“雄*”造句，怎麼用雄*造句

也可用雌*f1與隱*純合雄*親本回交.

當研究者改變了*外激素時，雌*果蠅聞起來像是雄*果蠅，而且雄*果蠅會攻擊這些雌*果蠅。

約歲半大的“雄*香蕉球蟒”。

上圖：雄*精靈蜘蛛的腹側口器。

單*的：描述僅具有一個雄*或雌*生殖器官的生物。單*植物是雌雄異體的。比較。

若它們都是雌*，就要一隻雄*來孵化她們的卵。

一般來說雌*是黃褐*的，而雄*是**鮮明的。

科學家指出，“一個雄*也可能產生自體受精所需卵母細胞和精子，進而繁殖出雄*和雌*後代”。

試驗的第三階段，是在原先放雌*白領姬鶲的籠子裡放入新的雄*白領姬鶲，並測量盒子裡的雄*白領姬鶲對這隻新出現的雄*白領姬鶲的攻擊行為。

東方扁蝦雄*生殖系統由精巢、輸精管及雄*生殖孔三部分組成，輸精管可分為前、中、後三段。

在清邁，雄*熊貓闖闖沒有完成這個任務。

這頭豹獅是一頭雄*美洲豹和一頭雌獅的結晶。

然而，當藍喉雄*蜥蜴與橙喉雄*蜥蜴正在奮力爭奪、決一勝負的時候，黃喉雄*蜥蜴則會偷偷摸摸地溜到沒有設防的領地，尋找雌蜥蜴。

然後雄*老鼠與雌*老鼠隔開，避免任何對於後代產生的其他影響。

也可以用加一個單詞辦法來表示雄*或雌*，如：she-bear,cebramacho,guepardo-hembra.

另外，還分泌雄*激素，可刺激精子發生及男*附*器官和副*徵的發育。

雄螳螂娶了一隻外國螳螂為妻，洞房後，雄螳螂說：親愛的，按照本土傳統，洞房後雌*要把雄*吃掉。螳螂太太笑著說：傻樣兒，我來自泰國。

成鳥雌雄區別在於蠟膜的**，雄*蠟膜呈青藍*，雌鳥蠟膜為肉褐*。

海斯還提到，變了*的雄*青蛙產下的後代將統統都是雄*，這將進一步導致它們的*別比例失調，阿特拉津還會對其他物種產生影響，其中包括我們自己。

黑葉猴群體中的等級關係為線*關係，成年雄*個體的等級地位明顯優於成年雌*的等級地位。

很多鳥類的顏*因*別而異，白喉麻雀不同，兩類顏*在雄*和雌*中都可能出現。

儘管雄*黑猩猩通常並不關照自己的後代，在18例收養事件中有10例是由雄*收養的，只有一個收養小猩猩的雄*正好是其生父，收養期限從三個月到5年不等。

因此，布瑞南總結說，雄*棕硬尾鴨很懂得“謹慎投資”：在群體中沒有競爭力的雄*，既已清楚無望交配，也就懶得浪費大量精力去維持沒搞頭的*器官了。

從進化的角度來看，沒有比撫養其他雄*的後代更為愚蠢的行為了。

當雄*鷦鷯聽到伯勞鳥的這種聲音，他們就會做出迴應，嘰嘰嘰。

"彬彬"是第一個在國外出生然後返回*的雄*大熊貓。

實驗結果與人類一致：在子宮裡就缺少雄激素受體的雄*老鼠出生後指爪部分會短些，雌*老鼠指爪部分尤其短，或者它們的食指比無名長。

因此，布瑞南總結說，雄*棕硬尾鴨很懂得“謹慎投資”：在群體中沒有競爭力的雄*，既已清楚無望交配，也就懶得浪費大量精力去維持沒搞頭的**官了。

而男*的面孔則受到雄*激素的作用，幫助臉部下方和下巴的骨骼發育，並長出更突出的額頭。

對恆河猴的一項*研究發現，雄*更喜歡帶輪子的玩具而雌*則喜歡長毛絨的玩具。

使用誘導*多能幹細胞技術的變體，科研人員說“也有可能由一個雌*捐獻人產生精子，從而繁殖出只有兩個媽媽的可存活的雄*和雌*後代。”

在每一次婚飛過程中，蜂王平均要與12只雄蜂交配，每隻雄*與蜂王的交配次數則可達到7到10次。

在這一章裡，我們將看看當一個人類胎兒接收了過多或過少的雄*激素會發生什麼。

這種大型的蝙蝠發現於非洲的雨林之中，因為雄*錘形頭蝙蝠那形狀奇特的頭部而得名。

資訊素顯然在動物世界起*引誘劑的作用。例如，年紀大的雄*大象利用一組年輕的公象所沒有的化學成分來展示它們的*能力。

恐龍最可能的**姿勢是“後進式”,即雄*的恐龍壓在雌*身上,從身後完成交配,任何其他的姿勢都是不可理解的。

科學家猜想，在雄**蟲爭奪雌*的競爭中，力氣大能起決定*作用，因為雌**蟲會在糞中挖一個隧道，然後呆在裡面，在糞球隧道中與對手進行頭對頭地頂牛比賽。

再解釋一遍？簡單說來，就是雄*劍尾魚已經找到了一種精細的方法，在吸引同類雌*的同時避免招致被吃的厄運。

經查*，科學家對這種現象的解釋為：母雞卵巢受到破壞，體內雄*激素增加，抑制了雌*激素分泌，最終導致母雞變成公雞。

直到最近，人們所知的能夠發出地震訊號的大型哺乳類動物只有海象。 其極富攻擊*的雄*在全世界的海灘上為了爭奪妻妾而相互爭鬥的特*是廣為人知的。

此時人類最好的朋友也被加入到克隆動物的列表上，韓國科學家宣稱，以阿富汗獵犬為母體，他們創造了世界上第一支雄*克隆*。

一些昆蟲學家認為，雄*螢火蟲的**促使雌*獵殺其他種群的雄*。

雌*動物守巢時,雄*動物獵食.

十、雄蜂雄*蜂，尤指雄*蜜蜂，其特點是無螫針，不作工，不採蜜。其唯一職能是與蜂后交配。

多種化學物質能使雄*動物“雌*化”，但這些雄*動物仍會選擇異*伴侶。

這也是向潛在雄*施放*外激素的本能行為。

男*體內主要是雄*激素，但是也有很小一部分雌*激素。

給雄*老鼠注*更多的雄*激素後發現，它們走出迷宮的速度比普通老鼠快；

象牙狹義地說是非洲象或雄*的*象的門齒。

當通過紫外探測器來看這些物種時，雄*有與雌*明顯不同的羽毛。

幾乎所有的*變態者都是男*，而檢測女*變態者血液則會發現她們的雄*激素水平很高。

在象群中間，雄*與雌*大多各自為生，雌*屬於一群由雌*頭象領導的象群，雄象一到發情期就被趕出象群之外。

由於身材太過火辣,讓所有雌*忌妒,所有怪雌*怪將會主動攻擊,雄*怪也會撲向角*。

如果社會環境變化了，例如附近的成年雄*死了或到別處去了，發育遲滯的雄*就會迅速發育次要*徵，改變行為模式。

灰灰是*動物園內惟一的一隻灰葉猴,雄*,8年前從外地引進。

變得爭強好勝。 僅僅是對雌*卵囊接觸也會使得他們反應過度，和範圍內潛在的雄*扭打一團。

每個雌*蠕蟲身體周圍的膠狀管中生活著幾十條個頭較小的雄*蠕蟲。

這種粘糊糊的東西為巢穴添加了一種暗示*的顏*和香味：當雄*向雌*展示自己時，雌*有時候會嘗一嘗這種東西。

之後雄*看起來筋疲力盡。他花了太多精力引起她的注意，以至於翅膀都變得有些破損和褪*。

他們僅僅通過年長雌*更有可能生出雄*的子代，就確確實實的*了隨著雌*年齡的增加他們的繁殖風險也隨之增加。

在雌*統治的鬣*世界，雌*選擇配偶，守衛領地，撫育幼獸，根據自己的意願允許雄*停留，或者踢出去。

雌*發出這種有節奏的聲響對雄*非常有吸引力，當它們在交配時聽到這種叫聲時，會跟著節奏前後搖擺。

此外，還有一種是實踐假說，即個體在進行交配練習，這中假說至少在雄*果蠅身上得到了很好的印*。

這個物種的雌*比雄*更能致人死命。

那些正常的雄*老鼠只有18%的脂肪。

異*戀的女*對雄*和雌*資訊激素均樂於接收。

而科學家對雄*短壽原因的解釋更是五花八門。

加壓素似乎是雄*田鼠形成依戀的主要因素，雌*則是中催產素。

哎，沒什麼好在意的，所有雄*都是愛吃醋的傻瓜吶。不過，雌*也是會因此感到高興的傻瓜。所以吶，不管雄*還是雌*皆為傻瓜。

雌*狼蛛所碰到的外形不同的雄*狼蛛越多，她的辨識能力越強，她吃掉外形陌生的雄*狼蛛的機率就越高。

一直到後來受到天然雜交稻株啟示後,在育種方法上他由採用系統選育法,轉變到水稻雄*不育研究課題上來,再後來才在大田中發現天然雄*不育株。

這與基因、雄*激素有關,可使用外用生髮水,以及口服*物非那雄*生髮劑,抑制脫髮,促進頭髮再生。

喙的顏*可以用來區分翠鳥的*別：雄*的喙大部分是黑*，而雌*的下頜是橙*的，正好同它的腳相配。

所有年齡段的雄*更喜歡把木棍當做武器來使用，而雌*更傾向於把它們當做洋娃娃來玩。然而也有一些例外的情形。

在黑粉蟲中間，雄*常常強迫自己和其他的雄*搭線。

如果一隻雄*食米鳥聽見另一隻雄*在自己的地盤鳴叫，它會把入侵者趕走。

可根據臀鰭的形狀來鑑別青海湖裸鯉的雌雄，在繁殖期間，雄*個體在臀鰭部位出現明顯的珠星。

他們猜測這種因子能夠防止浪費雄*用以好鬥的能量。

他們認為,“俠氣”基因可能由衣藻屬綠藻的“mid”基因進化而來,擁有該基因的團藻屬綠藻“雄*十足”。

小雄駒：雄*小馬。

普通雄*小鼠在交配時，通常會花更多的時間嗅聞雌鼠生殖器的氣味，但試驗雄鼠嗅雄*和雌*的氣味的時間相同。

他寫道，“雌*還是前趴後腿站立，雄*則可以輕易地將前肢放在她寬大骨盆的一邊。”

研究人員系統地將雄*特有的神經細胞中*化，結果發現這些雄*仍對雌*有吸引力。

每一個交配季節，雄*美洲鴕建築一個鳥巢，並邀請它們的妻妾，相當於15名雌*動物，存放它們的卵子。

xx島國上的雄*不過都是些以下半身思考的行屍，而那裡的雌*則都是靠出賣*相和用虛偽的*浪語博取雄*行屍歡樂的走肉。