“可溶*蛋白質”造句，怎麼用可溶*蛋白質造句

早衰型小麥品種旗葉可溶*蛋白質含量、DNA和RNA含量下降快，蛋白酶和核*酶活*上升快；

以四川省不同地區慈竹、梁山慈竹及硬頭黃竹的葉片為材料，測定葉片可溶*蛋白質含量，採用SDS-PAGE技術研究其可溶*蛋白譜帶的差異。

從平均效應看，SOD活*健康植株高於感病株，可溶*蛋白質含量感病植株高於健康植株。

澱粉、非還原糖、可溶*蛋白質、遊離氨基*、葉綠素含量在陳化過程中均保持下降趨勢。

同時殼聚糖浸種黃瓜種子，促進黃瓜種子發芽，提高黃瓜葉片的葉綠素、可溶*蛋白質、可溶*糖的含量。

採用雙螺桿擠壓膨化機對蛋黃粉進行加工，研究擠壓工藝對蛋黃粉擠壓產品*澤、可溶*蛋白質和氨基*的影響。

結果表明，在甘薯葉片外植體不定根分化過程中，POD活*呈上升趨勢，而可溶*蛋白質含量和SOD活*呈下降趨勢。

抽穗期施氮肥可提高小麥籽粒的全氮含量、總可溶*蛋白質量及遊離態氨基*與遊離態賴氨*量等。

方法採用聚*烯醯*凝膠電泳技術，對廣東省幾種不同來源和不同採收期的穿心蓮種子進行可溶*蛋白質電泳研究。

嫁接苗葉片遊離脯氨*、可溶*糖和可溶*蛋白質含量均顯著高於自根苗；

可溶*蛋白質、可溶*糖和脯氨*含量在抗寒鍛鍊和冷凍處理後升高，返青後降低；

微波加熱原始水分米糠能夠部分抑制脂肪水解酶活*，對可溶*蛋白質含量和蛋白質乳化活*影響很小，可用於米糠短期儲藏。

對菸草雄*不育系和相應的保持系花蕾中游離脯氨*、可溶*蛋白質和可溶*糖含量進行了分析。

本文作者利用含高濃度鹽溶液的抽提液處理細胞以除去可溶*蛋白質，結合dgd特殊電鏡技術，觀察到了前環藻核內精細結構的存在。

毒死蜱的施用會引起上海青體內可溶*蛋白質含量的提高，遊離氨基*中的胱氨*、*硫氨*、酪氨*含量的明顯下降。

遮光不利於籽粒和角果發育後期角果皮的可溶*蛋白質的積累。

種子內的貯藏物質如可溶*糖、可溶*蛋白質含量均隨老化程度的增加而逐漸下降，這可能是種子活力衰退的另一原因。

對燈籠紅蘿蔔雄*不育系及其保持系不同個體發育過程中的碳水化合物含量、澱粉酶活*、可溶*蛋白質含量及遊離脯氨*含量進行研究。

結果表明：烤煙K326種子可溶*蛋白質含量高峰，在第96小時達最大值，而白肋煙TN86種子可溶*蛋白質含量高峰，則在168小時達最大值；

但是可溶*糖與可溶*蛋白質與光強的相關*則較差。

結果表明，小麥旗葉衰老過程中可溶*蛋白質含量、DNA和RNA含量逐漸下降，而蛋白酶和核*酶活*逐漸升高。