“多*氧化酶”造句,怎麼用多*氧化酶造句
採用硫*銨沉澱法得到平菇多*氧化酶粗提液。
多*氧化酶(PPO)和過氧化物酶(POD)是影響龍眼果實採後果皮褐變的關鍵酶。
提高進料溫度,可以增強瞬時高壓對多*氧化酶的鈍化效果。
加熱能抑制多*氧化酶活*。Vc、NaHSO檸檬*能抑制其對菊苣*的降解。
以峨眉擬單*木蘭嫩枝莖段為測試材料,研究多*氧化酶(PPO)活*和總*含量及其季節變化規律。
對蓮藕中多*氧化酶(PPO)的特*進行研究,結果表明:蓮藕中PPO的最適*類底物為沒食子*。
通過不同濃度和不同誘導時間兩種處理方式,測定了殼低聚糖和L-C對黃瓜葉片中過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶等防禦酶的誘導效果。
不同時期葉面噴施硼*降低了梨果石細胞含量,果實過氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶活*也低於對照,且幼果期處理效果最佳。
在褐藻*降解菌感染海帶的初期,多*類化合物含量驟然升高,而多*氧化酶的活*卻沒有明顯變化。
菊芋多*氧化酶對鄰位多*有專一*。
引起白魔芋和花魔芋褐變的酶均為多*氧化酶。
嫁接茄子的過氧化*酶、多*氧化酶、脈酶、蛋白酶、蔗糖酶的活*均高於自根茄子,但過氧化物酶和**酶的活*自根茄子高於嫁接茄子。
加熱能抑制多*氧化酶活*VcNaHSO檸檬*能抑制其對菊苣*的降解
本文研究了峨眉擬單*木蘭的群落特徵、組培技術、嫁接技術、多*氧化酶(PPO)活*和總*含量。
結果表明,噴施水楊*抑制了過氧化物酶(POD)、多*氧化酶(PPO)、苯*氨*解氨酶(PAL)活*,降低了石細胞的大小、密度和含量。
草菇在貯藏過程中表現出多*氧化酶(ppo)活*與褐變程度不一致的現象,這主要是由於PPO與底物區域化分佈的結果。
結果表明,穀子感染黑穗病後,體內超氧化物歧化酶、過氧化物酶、多*氧化酶活*均顯著增強。
此外,宜選擇多*氧化酶作為速凍蘑菇熱燙處理的指示劑。
多*氧化酶不僅與馬鈴薯抗病*有關,也與馬鈴薯塊莖損傷褐化有關。
施鉀也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗壞血*氧化酶和多*氧化酶活*。
多*氧化酶能加快*醛塑料的聚合,產生苯醌。
第一部分主要研究了柿子酶促褐變的底物和參與柿子酶促褐變的多*氧化酶和過氧化物酶的特*。
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