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以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為( )A.取代-消去-加成-氧化 ...
問題詳情:以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為( )A.取代-消去-加成-氧化 B.消去-加成-取代-氧化C.消去-取代-加成-氧化 D.取代-加成-氧化-消去【回...
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以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為( )A.取代—消去—加成—氧化 ...
問題詳情:以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為( )A.取代—消去—加成—氧化 B.消去—加成—取代—氧化C.消去—取代—加成—氧化 D.取代—加成—氧...
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以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為( )A.取代﹣消去﹣加成﹣氧化 B.消去﹣加成﹣取...
問題詳情:以溴乙*為主要原料制乙二*時,經過的最佳途徑反應順序為()A.取代﹣消去﹣加成﹣氧化 B.消去﹣加成﹣取代﹣氧化C.消去﹣取代﹣加成﹣氧D.取代﹣加成﹣氧化﹣消去【回答】【考點】有機化學反應的綜合應用. 【分析】由溴乙*製取乙二*,需要先將...
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乙二*(H2NCH2CH2NH2)與NH3相似,水溶液呈鹼*,25℃時,向10mL0.1mol·L-1乙二*溶...
問題詳情:乙二*(H2NCH2CH2NH2)與NH3相似,水溶液呈鹼*,25℃時,向10mL0.1mol·L-1乙二*溶液中滴加0.1mol·L-1鹽*,各組分的物質的量分數δ隨溶液pH的變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是A.混合溶液呈中*時,滴加鹽*的體積小於10mL...
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實驗室製備下列物質時,不用加入濃H2SO4的是A.由苯製取*基苯 B.用乙*和乙醇製備乙*乙酯C.由溴...
問題詳情:實驗室製備下列物質時,不用加入濃H2SO4的是A.由苯製取*基苯 B.用乙*和乙醇製備乙*乙酯C.由溴乙*制乙烯 D.由乙醇制乙烯【回答】C【解析】【詳解】A、由苯製取*基苯,濃硫*作催化劑、脫水劑,故A錯...
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設計了四種製備氣體的方案:①加熱稀硫*和乙醇製備乙烯;②加熱稀鹽*和二氧化錳製備*氣;③用稀硫*和大理石製備二...
問題詳情:設計了四種製備氣體的方案:①加熱稀硫*和乙醇製備乙烯;②加熱稀鹽*和二氧化錳製備*氣;③用稀硫*和大理石製備二氧化碳;④用稀**和硫化亞鐵製備硫化*.不宜採用的方案有哪些?( )A.只有①和② B....
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“N-乙基乙二*”造句,怎麼用N-乙基乙二*造句
1、以*烯醯*為起始原料,經乙*加成後,再經Hofmann重排兩步反應後合成了*物中間體N-乙基乙二*。...
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配合物乙二*四乙*鐵*(SaFeY)可溶於水,常見於鐵強化鹽中,回答下列問題:實驗1 製備乙二*四乙*鐵*晶體...
問題詳情:配合物乙二*四乙*鐵*(SaFeY)可溶於水,常見於鐵強化鹽中,回答下列問題:實驗1 製備乙二*四乙*鐵*晶體實驗原理:實驗步驟:①稱取2.7gFeCl3·6H2O於燒杯中溶解,分批次加入適量濃氨水,攪拌,過濾,洗滌,乾燥。②將Fe(OH)3、乙...
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實驗室製備1,2-二溴乙*,可用足量的乙醇先製備乙烯,再用乙烯和少量的溴製備1,2-二溴乙*,裝置如下圖所示:...
問題詳情:實驗室製備1,2-二溴乙*,可用足量的乙醇先製備乙烯,再用乙烯和少量的溴製備1,2-二溴乙*,裝置如下圖所示: 有關資料列表如下: 乙醇1,2-二溴乙* 乙醚 狀態 無*液體 無*液體 無*液體密度/g·cm-3 0...
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*乙二人均長期在核電站工作,經體檢發現*患一種顯*基因控制的遺傳病,乙患有一種由隱*基因控制的遺傳病,*、乙二...
問題詳情:*乙二人均長期在核電站工作,經體檢發現*患一種顯*基因控制的遺傳病,乙患有一種由隱*基因控制的遺傳病,*、乙二人的近親中均未發現該種遺傳病。*、乙二人均向法院提出訴訟,因核洩漏導致基因突變成遺傳病,要求給予賠...
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“乙二*四乙*”造句,怎麼用乙二*四乙*造句
低劑量的乙二*四乙*鐵*可以減輕缺鐵但是對貧血無效。介紹了照相級乙二*四乙*鐵銨溶液的製備方法。用螯合劑(如乙二*四乙*)從血管中去除(重金屬,如鉛或*)高劑量的乙二*四乙*鐵*還會降低貧血水平,而且還能增加所有鐵指標的水...
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下列有機反應:①**與*氣光照反應 ②乙醛制乙* ③乙烯使溴水褪* ④乙醇制乙烯 ⑤乙醛制乙醇 ⑥乙*制乙*乙...
問題詳情:下列有機反應:①**與*氣光照反應 ②乙醛制乙* ③乙烯使溴水褪* ④乙醇制乙烯 ⑤乙醛制乙醇 ⑥乙*制乙*乙酯 ⑦乙*乙酯與NaOH溶液共熱 ⑧液態植物油制人造脂肪 ⑨乙烯制乙醇的說法正確的是A.②⑤的反應...
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在通電條件下,用如圖所示裝置由乙二醛(OHC-CHO)製備乙二*(H00C-COOH)。其製備反應為:OHC-...
問題詳情:在通電條件下,用如圖所示裝置由乙二醛(OHC-CHO)製備乙二*(H00C-COOH)。其製備反應為:OHC-CHO+2Cl2+2H2O→HOOC-COOH+4HCl。下列說法正確的是( )A.鹽*是起提供Cl-和增強導電*的作用B.Pt1的電極反應為:4OH--4e-=2H2O+...
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從溴乙*製取1,2-二溴乙*,下列製備方案中最好的是( )A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH...
問題詳情:從溴乙*製取1,2-二溴乙*,下列製備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【回答】D【解析】【分析】在...
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“乙二*四乙*鐵*”造句,怎麼用乙二*四乙*鐵*造句
1、乙二*四乙*鐵*為麵包中適宜的鐵強化劑。2、低劑量的乙二*四乙*鐵*可以減輕缺鐵但是對貧血無效。3、發現除乙二*四乙*鐵*外,新增其他鐵源,經焙烤製成麵包後,最終都產生了大量不溶*鐵。4、高劑量的乙二*四乙*鐵*還會降...
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用電解乙二醛製備乙二*(HOOC-COOH)的裝置如圖所示,通電後,Pt2電極上產生的*氣將乙二醛氧化為乙二*...
問題詳情:用電解乙二醛製備乙二*(HOOC-COOH)的裝置如圖所示,通電後,Pt2電極上產生的*氣將乙二醛氧化為乙二*,下列說法正確的是( )A.Pt2接電源的負極,發生還原反應B.電路上每轉移1mol電子產生45g乙二*C.鹽*的作用是提供Cl-...
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*、乙二人相距6千米,二人同向而行,*3小時可追上乙;相向而行,1小時相遇.若設*每小時走x千米,乙每小時走y...
問題詳情:*、乙二人相距6千米,二人同向而行,*3小時可追上乙;相向而行,1小時相遇.若設*每小時走x千米,乙每小時走y千米,則二人的平均速度各是()千米每小時.A.3,4B.2,4C.4,2D.4,3【回答】C【考點】二元一次方程組的應用.【分析】根據題意可...
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“二乙二醇二*醚”造句,怎麼用二乙二醇二*醚造句
並詳細介紹了二乙二醇二*醚在各領域的應用。在微波電子迴旋共振低溫電漿體條件下,用二乙二醇二*醚為試劑對鎳鈦合金進行表面改*。...
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由乙醇製取乙二*乙二酯時,最簡便的流程需要下列哪些反應,其正確的順序是( )①取代;②加成;③氧化;④還原;...
問題詳情:由乙醇製取乙二*乙二酯時,最簡便的流程需要下列哪些反應,其正確的順序是( )①取代;②加成;③氧化;④還原;⑤消去;⑥酯化;⑦中和A.①②③⑤⑦ B.⑤②①③⑥ C.⑤②①④⑦ ...
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“二乙二醇”造句,怎麼用二乙二醇造句
並詳細介紹了二乙二醇二*醚在各領域的應用。以間*基苯**和二甘醇為原料,鈦*四丁酯為催化劑合成了二乙二醇二間*基苯**酯。本文研究了二縮二乙二醇二*基*烯*酯在空氣存在下,用過硫*鉀在乙醇溶液中對真絲的接枝。研究了一...
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“*二*二乙酯”造句,怎麼用*二*二乙酯造句
主香成分為乙*龍腦酯、水楊醛、*二*二乙酯、亞麻*乙酯等30個化合物,佔芳香油總量的7695%。蘆竹鹼和乙醯氨基*二*二乙酯在鹼*條件下縮合,得縮合物。實驗以水楊醛、*二*二乙酯為原料,乙醇*為催化劑催化合成香豆素-3-羧*乙...
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下列關於實驗室製備乙*乙酯和乙*丁酯的描述正確的是A.均採用水浴加熱 B.製備乙*乙酯時...
問題詳情:下列關於實驗室製備乙*乙酯和乙*丁酯的描述正確的是A.均採用水浴加熱 B.製備乙*乙酯時正丁醇過量C.均採用邊反應邊蒸餾的方法 D.製備乙*乙酯時乙醇過量【回答】【*】C知識點:烴的...
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.從溴乙*製取1,2二溴乙*,下列製備方案中最好的是A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH...
問題詳情:.從溴乙*製取1,2二溴乙*,下列製備方案中最好的是A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br【回答】D知識點:溴乙*鹵代烴題型:...
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下圖是先用濃硫*與乙醇反應制取乙烯,再由乙烯與Br2反應制備1,2-二溴乙*(熔點:9.5℃,沸點:131℃)...
問題詳情:下圖是先用濃硫*與乙醇反應制取乙烯,再由乙烯與Br2反應制備1,2-二溴乙*(熔點:9.5℃,沸點:131℃)的反應裝置(加熱和加持裝置略去),下列說法錯誤的是( )A.儀器X使用前要先拔掉上口的玻璃塞B.裝置b的作用是防堵塞安全作用C....
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從溴乙*製取1,2二溴乙*,下列製備方案中最好的是 ( )A....
問題詳情:從溴乙*製取1,2二溴乙*,下列製備方案中最好的是 ()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2B...