國文屋

位置:首頁 > 練習題 > 

實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴...

練習題1.83W

問題詳情:

實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:

第一步:CH3CH2OH實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴...CH2=CH2+H2O;

第二步:乙烯與溴水反應得到1,2-二溴乙*。

可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫*的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇製備1,2-二溴乙*的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):

實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴... 第2張

有關資料列表如下:

乙醇

1,2-二溴乙*

乙醚

狀態

無*液體

無*液體

無*液體

密度/(g/cm3)

0.79

2.2

0.71

沸點/(℃)

78.5

132

34.6

熔點/(℃)

-130

9

-116

請回答下列問題:

(1)寫出乙烯與溴水反應的化學方程式:______。

(2)在此製備實驗中,要儘可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是_____(填字母代號)。

a.引發反應            b.加快反應速率

c.防止乙醇揮發        d.減少副產物乙醚生成

(3)裝置B的作用是______。

(4)在裝置C中應加入____ (填字母代號),其目的是吸收反應中可能生成的SO2、CO2氣體

a.水     b.濃硫*      c.*氧化*溶液  d.飽和碳***溶液

(5)將1,2-二溴乙*粗產品置於分液漏斗中加水,振盪後靜置,產物應在___ (填“上”或“下”)層。

(6)若產物中有少量副產物乙醚,可用____的方法除去。

【回答】

【*】    (1). CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Br    (2). d    (3). 安全瓶的作用    (4). c    (5). 下    (6). 蒸餾

【解析】

【分析】

實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理為A裝置中乙醇發生消去反應生成乙烯,由表給資訊可知1,2-二溴乙*熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,裝置B可以作安全瓶,判斷裝置是否堵塞,由於有副反應的發生,生成的乙烯中有**氣體,所以C裝置用*氧化*吸收乙烯中的**雜質氣體,裝置D中乙烯與溴發生加成反應生成1,2-二溴乙*。

【詳解】(1)乙烯與溴發生加成反應生成1,2-二溴乙*,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故*為:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;

(2)乙醇在濃硫*作用下,140℃時,發生分子內脫水生成乙醚,所以實驗時應迅速地把反應溫度提高到170℃左右,減少副產物乙醚生成,故*為:d;

(3)由表給資訊可知1,2-二溴乙*熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,根據裝置B中長導管內外液麵高低變化,可以判斷是否發生堵塞,則裝置B為安全瓶,判斷裝置是否堵塞,故*為:安全瓶的作用;

(4)濃硫*具有強氧化*,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和*氧化*溶液反應,故*為:c;

(5)1,2-二溴乙*和水不互溶,1,2-二溴乙*密度比水大,故*為:下;

(6)1,2-二溴乙*與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,故*為:蒸餾。

【點睛】本題考查有機物合成實驗,側重考查分析、實驗能力,注意理解制備原理、物質的分離提純、實驗條件控制、對*作分析評價等是解答關鍵。

知識點:溴乙* 鹵代烴

題型:實驗,探究題