實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴...
問題詳情:
實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理如下所示:
第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
第二步:乙烯與溴水反應得到1,2-二溴乙*。
可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫*的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇製備1,2-二溴乙*的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):
有關資料列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙* | 乙醚 | |
狀態 | 無*液體 | 無*液體 | 無*液體 |
密度/(g/cm3) | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸點/(℃) | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔點/(℃) | -130 | 9 | -116 |
請回答下列問題:
(1)寫出乙烯與溴水反應的化學方程式:______。
(2)在此製備實驗中,要儘可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是_____(填字母代號)。
a.引發反應 b.加快反應速率
c.防止乙醇揮發 d.減少副產物乙醚生成
(3)裝置B的作用是______。
(4)在裝置C中應加入____ (填字母代號),其目的是吸收反應中可能生成的SO2、CO2氣體。
a.水 b.濃硫* c.*氧化*溶液 d.飽和碳***溶液
(5)將1,2-二溴乙*粗產品置於分液漏斗中加水,振盪後靜置,產物應在___ (填“上”或“下”)層。
(6)若產物中有少量副產物乙醚,可用____的方法除去。
【回答】
【*】 (1). CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Br (2). d (3). 安全瓶的作用 (4). c (5). 下 (6). 蒸餾
【解析】
【分析】
實驗室製備1,2-二溴乙*的反應原理為A裝置中乙醇發生消去反應生成乙烯,由表給資訊可知1,2-二溴乙*熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,裝置B可以作安全瓶,判斷裝置是否堵塞,由於有副反應的發生,生成的乙烯中有**氣體,所以C裝置用*氧化*吸收乙烯中的**雜質氣體,裝置D中乙烯與溴發生加成反應生成1,2-二溴乙*。
【詳解】(1)乙烯與溴發生加成反應生成1,2-二溴乙*,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故*為:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;
(2)乙醇在濃硫*作用下,140℃時,發生分子內脫水生成乙醚,所以實驗時應迅速地把反應溫度提高到170℃左右,減少副產物乙醚生成,故*為:d;
(3)由表給資訊可知1,2-二溴乙*熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導管,根據裝置B中長導管內外液麵高低變化,可以判斷是否發生堵塞,則裝置B為安全瓶,判斷裝置是否堵塞,故*為:安全瓶的作用;
(4)濃硫*具有強氧化*,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和*氧化*溶液反應,故*為:c;
(5)1,2-二溴乙*和水不互溶,1,2-二溴乙*密度比水大,故*為:下;
(6)1,2-二溴乙*與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,故*為:蒸餾。
【點睛】本題考查有機物合成實驗,側重考查分析、實驗能力,注意理解制備原理、物質的分離提純、實驗條件控制、對*作分析評價等是解答關鍵。
知識點:溴乙* 鹵代烴
題型:實驗,探究題
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