醇與*滷*反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙*和1-溴丁*的反應如下:NaBr+H2SO4=HBr+...
問題詳情:
醇與*滷*反應是製備鹵代烴的重要方法。實驗室製備溴乙*和1-溴丁*的反應如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①
R—OH+HBrR—Br+H2O②
可能存在的副反應有:醇在濃硫*的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫*氧化為Br2等。有關資料列表如下:
請回答下列問題:
(1)溴乙*和1溴丁*的製備實驗中,下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。
a.圓底燒瓶 b.量筒 c.錐形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烴的水溶*________(填“大於”、“等於”或“小於”)相應的醇,其原因是_________。
(3)將1溴丁*粗產品置於分液漏斗中加水,振盪後靜置,產物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。
(4)製備*作中,加入的濃硫*必須進行稀釋,其目的是________(填字母)。
a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發 d.水是反應的催化劑
(5)欲除去溴乙*中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是________(填字母)。
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(6)在製備溴乙*時,採用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利於_______;但在製備1溴丁*時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是________________。
【回答】
.(1)d
(2)小於 醇分子可以與水分子形成*鍵,溴代烴分子不能與水分子形成*鍵
(3)下層 (4)a、b、c (5)c
(6)平衡向生成溴乙*的方向移動(或反應②向右移動) 1-溴丁*與正丁醇的沸點差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出
知識點:溴乙* 鹵代烴
題型:實驗,探究題
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