某致病基因h位於X染*體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切後，可產生大小不同的片段（如圖1，b...

問題詳情：

某致病基因h位於X染*體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切後，可產生大小不同的片段（如圖1，bp表示鹼基對），據此可進行基因診斷．圖2為某家庭病的遺傳系譜．下列敘述錯誤的是（　　）

A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是鹼基序列改變的結果 B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現142bp片段，其致病基因來自母親 C．Ⅱ-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh D．Ⅱ-3的丈夫表現型正常，其兒子的基因診斷中出現142bp片段的概率為1/2

【回答】

解：A、h基因時H基因突變形成的，因此h基因特定序列中Bcl1酶切位點的消失是鹼基序列改變的結果，A正確； B、由以上分析可知該病是伴X染*體隱*遺傳病，所以II-1的基因型為XhY，其中Xh來自母親，B正確； C、II-2的基因診斷中出現142bp，99bp和43bp三個片段，說明其同時具有H基因和h基因，即基因型為XHXh，C正確； D、II-3基因型及概率為1/2XHXH或1/2XHXh，其兒子中出現Xh的概率為1/4，D錯誤． 故選：D．

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：選擇題