“序列設計”造句，怎麼用序列設計造句

本文介紹一種按規則序列設計的移位型計數器。此類計數器設計方便，電路簡單，譯碼電路簡單，並具有快速自啟動特*。

方法1。根據HSP70全長基因序列設計針對其編碼區的引物，在下游引物的寧端加人MG7模擬表位的核昔*序列。

主要進行了以下工作：（1）根據GENBANK公佈的羊痘病毒基因組序列設計引物，利用PCR克隆GTPV-TY株TK基因和P32基因；

針對人IL-8 mRNA逆轉錄聚合酶鏈反應產物一條鏈的不同區域序列設計一對特異探針,其中一條為捕獲探針,5′端用活*氨基修飾,與微量DNA結合板表面的NOS基團共價結合,“豎直”地包被在微孔板內;

根據NCBI上發表的BVE2490株的基因組序列，將其與其他皰疹病毒科病毒的基因組進行比對，找出其中有差異的序列，根據這些序列設計引物。

菌體洗滌後煮沸鍾作為模板。以根據hB一序列和pYL質粒MCS兩端序列設計的二對引物PCR後切膠回收測序。

本文給出了搓制鑽頭主溝曲面的四板搓截形設計的簡捷模型，並根據工程實際，實現了圓弧擬合，還給出了截形序列設計方案

根據苯*羥化酶基因高度保守序列設計一對該基因的特異引物。

根據這段序列設計的引物對可以特異*地擴增鼠疫耶爾森菌的模板。

根據計算機克隆的ZNF322基因序列設計引物，從人類胚胎心臟文庫中克隆了ZNF322基因。

方法選取hlyA基因作為靶序列設計一對引物，用該引物對54株標準李斯特菌和21株無關菌進行PCR擴增，得到進一步驗*。