“醛*”造句，怎麼用醛*造句

下的*水解，各種漿的水解產物都不含己烯糖醛*，而含有*溶木素。

目的：測定樹舌多糖中中*糖及糖醛*的含量。

本文報道在鈦*極上草*還原制乙醛*的電解工藝。

異檸檬*裂解酶（ICL）是乙醛*迴圈中的關鍵酶，催化異檸檬*裂解為乙醛*和琥珀*，然後通過糖異生途徑產生甘油。

利用電位滴定儀，以dmf作為溶劑能方便準確地測定出乙二醛液相氧化液中乙醛*的含量。

肝臟是葡醛*綴合反應的主要場所，幾乎含有所有的UGT同工酶。

目的為建立能穩定表達人葡糖醛*轉移酶UDPGT1A9蛋白的CHLUDPGT1A9轉基因細胞系，並鑑定其對*物的葡糖醛*綴合活*。

主要成分:左旋維生素C精華、生素E精華、膠原蛋白、卵*脂、醣醛*、曲*、植物提取素等。

結論不成熟大鼠肝臟葡萄糖醛*轉移酶1 A 1活*很低，導致此期的膽紅素葡萄糖醛*結合反應水平低下。

對愈瘡木*和乙醛*縮合—氧化合成香蘭素路線進行了中等規模的研究。

。。。spanclass='class>反應檢測不同來源菌株志賀樣毒素、溶血素、粘附抹平因子、β-葡糖醛*糖

硫*鹽還原菌的主要有機代謝產物多聚糖、糖醛*、甘露糖和葡萄糖，對溶解氧第一步還原反應都具有一定抑制作用。

半纖維素提取液中干擾物質的光譜結果顯示，提取液中的木素和葡萄糖醛*對戊糖和己糖的測定結果都沒有顯著干擾。

由離子*譜法和薄層層析法檢測得知在此條件下寡聚半乳糖醛*的產率大於54.3％，其中以二糖和三糖為主，產率分別為26.7％和27.6％；

第二個例子中，反應底物是油*，產生兩種含醛的片斷，壬醛和壬醛*。

它能夠特異*水解葡萄糖醛*苷糖*鍵，釋放出葡萄糖醛*和配基。

另一個重要的醛*，葡萄糖*是戊糖**途徑的中間產物。

以乙醛*和尿素為原料,混*作催化劑合成了尿囊素.

二百零目前糖醛*的合成主要是以單糖為原料氧化而得。

目的:探討肝炎和肝硬化疾病對尿苷二**葡萄糖醛*基轉移酶表達水平的影響。

結論染料木黃*首過代謝突出，血漿中*物主要以葡糖醛*結合形式存在。

褐藻*寡糖具有很強的促進動、植物生長作用，同時還具有其他多種生理活*，是一種極具開發潛力的功能*寡聚糖醛*。

不過，與它們的人類遠親不太一樣，樹鼩會迅速將大部乙醇進行新陳代謝，產生一種稱為乙基葡萄糖醛*苷(ethylglucuronide,EtG)的副產物。

在**介質中，用氧氣氧化乙二醛溶液，可快速合成乙醛*。

乙醛*迴圈體發現於油脂種子的貯藏組織中。

。。。平因子、β-葡糖醛*糖苷酶、O原編碼、H毛抗原編碼基因。

以內科急救原則對症治療，可給予葡萄糖醛*以增加苯的代謝產物的排出。

結果:普萘洛爾R和S兩種對映體在兩種鼠肝微粒體的體外孵育葡醛*綴合代謝中，酶與底物親和力、最大反應速度和內在清除率均表現出立體選擇*。

甘氨*來源於絲氨*，或由乙醛*經轉氨作用生成的甘油3 -**轉化而成。

以鉛電極上草*電解還原合成乙醛*的反應為研究物件，考察了電解合成新增劑的結構對反應的影響。

採用乙醛*、尿素和回收濾液為原料，混*為催化劑，經真空蒸餾縮合製得尿囊素。

戊糖醛*還未在自然界中發現。