“擴增產物”造句,怎麼用擴增產物造句
方法採用不對稱PCR方法,擴增HLAA基因的第顯子,熒游標記擴增產物,作為雜交模板。
擴增產物用變*的聚*烯醯*凝膠分離,然後用放*自顯影檢測。
根據SVCV參考株 全序列,設計引物,用逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增出8株SVCV糖蛋白編碼基因片段,並對擴增產物進行了克隆和序列測定。
結果 rfbO因PCR擴增產物經DNA測序,片段序列與OH腸桿菌*參考株EDL全一致。
一百擴增產物可在聚*烯醯*凝膠變*聚*烯醯*凝膠瓊脂糖凝膠上進行電泳分離,檢測時可使用同位素銀染或溴化乙錠染*等技術
結論:40個隨機引物中有14個引物擴增產物具多型*,每個多型*引物平均可擴增出3~5個片段。
擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染*檢測。
方法:用聚合酶鏈反應擴增HPV整編碼區基因,將PCR擴增產物克隆至pUC粒中並測序。
引物OPC12擴增產物250bp為雄*文昌魚所特有,可能為區別*別的分子標記。
擴增產物可在聚*烯醯*凝膠變*聚*烯醯*凝膠瓊脂糖凝膠上進行電泳分離,檢測時可使用同位素銀染或溴化乙錠染*等技術
退火溫度為時,β-actin擴增產物的條帶最清晰。
結果從117種隨機引物篩選出8種有效引物,S2108的PCR擴增產物中的特異*位點能夠鑑別出廣西玉林居群和貴州安居群。
檢測探針與野生型模板的擴增產物雜交後,其解鏈溫度要高於與突變型產物雜交的解鏈溫度。
結果各退火溫度條件下,β-actin擴增產物均形成長度為p片段,且未見非特異*擴增產物條帶。
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“附比”造句,怎麼用附比造句
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