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風靡全球的基因編輯技術可實現對目的基因的“編輯”和特定DNA片段的敲除、加入等。為了探究NgAgo—gDNA基...

練習題2.46W

問題詳情:

風靡全球的基因編輯技術可實現對目的基因的“編輯”和特定DNA片段的敲除、加入等。為了探究NgAgo—gDNA基...

風靡全球的基因編輯技術可實現對目的基因的“編輯”和特定DNA片段的敲除、加入等。為了探究NgAgo—gDNA基因編輯系統能否引發斑馬魚的Fabplla基因發生突變導致其眼睛發育缺陷,科研人員進行了以下研究:

(1)首先推測構成 NgAgo蛋白的___________,合成mRNA,並將其與單鏈gDNA混合後注*到斑馬魚胚胎細胞中,再進行_____________培養獲得幼體。

(2)進一步探究斑馬魚眼睛缺陷是否由Fabplla基因發生突變引起的,可從___________細胞中提取Fabplla基因研究其在斑馬魚胚胎髮育中的功能。

結果:NgAgo—gDNA系統引發的眼睛缺陷可通過外源新增Fabplla基因的mRNA來恢復,而且對Fabplla基因測序結果發現其序列與對照組相同。

初步結論:_________________________________。

(3)PCR技術擴增Fabplla基因時,需要提供模板、原料、________________、引物等條件。將模板DNA加熱至90-95℃的目的是______________________,下一過程稱為______________________。

【回答】

氨基*序列    早期胚胎培養    嚴重眼睛缺陷的斑馬魚胚胎    斑馬魚眼睛缺陷是由Fabplla基因轉錄受阻導致的,而非基因突變引起的    Taq酶    使目的基因DNA受熱變*後解旋為單鏈(或變*)    復*   

【解析】

本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、*作步驟,掌握各*作步驟中需要注意的細節,瞭解基因工程技術的相關應用,能結合所學的知識準確答題。

(1)為了探究NgAgo-gDNA基因編輯系統能否引發斑馬魚的Fabplla基因發生突變導致其眼睛發育缺陷,首先要構建NgAgo-gDNA,即推測構成NgAgo蛋白的氨基*序列,合成mRNA,並將其與單鏈gDNA混合後注*到斑馬魚胚胎細胞中,再進行早期胚胎培養獲得幼體。

(2)要探究斑馬魚眼睛缺陷是否是由Fabplla基因發生突變引起的,可採用PCR技術,即從嚴重眼睛缺陷的斑馬魚胚胎細胞中提取Fabplla基因,對其使用PCR技術進行擴增,並研究該基因在斑馬魚胚胎髮育中的功能。NgAgo-gDNA系統引發的眼睛缺陷可通過外源新增Fabplla基因的mRNA來恢復,而mRNA是轉錄形成的,而且對Fabplla基因測序結果發現其序列與對照組相同,這說明斑馬魚眼睛缺陷是由Fabplla基因轉錄受阻導致的,而非基因突變引起的。

(3)PCR技術擴增Fabplla基因時,需要提供模板、原料、耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)、引物等條件。將模板DNA加熱至90-95℃的目的是使目的基因DNA受熱變*後解旋為單鏈(或變*);下一過程稱為復*,即溫度下降到50℃左右,兩種引物通過鹼基互補配對與兩條單鏈DNA結合。

知識點:基因編輯技術

題型:綜合題