人類有一種隱*遺傳病（M），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和...

問題詳情：

人類有一種隱*遺傳病（M），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。

回答下列問題。

（1）基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬於______________。

（2）基因A、a位於_________（填“常”或“X”或“Y”）染*體上，判斷依據是___________。

（3）成員8號的基因型是__________。

（4）已知控制白化病和M病的基因分別位於兩對同源染*體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男*結婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_______________。

【回答】

基因突變 X 條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a，成員4只含基因A XAY或XaY

【分析】

分析題圖：由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知，致病基因位於X染*體上，即上述系譜圖涉及部分為：XAXA×XaY→XAY；進一步可推知成員5、6的基因型為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY。

【詳解】

（1）DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫做基因突變，基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬於基因突變。

（2）由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知，若為伴Y遺傳1號為女*不應攜帶相應等位基因；若為常染*體遺傳，則AA×aa不可能出現子代基因型為AA的個體；故致病基因位於X染*體上，即親代為XAXA×XaY，得到子代4號為XAY。

（3）由分析可知：成員5、6的基因型為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY。

（4）已知控制白化病和M病的基因分別位於兩對同源染*體上，則兩對基因符合自由組合定律；若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男*結婚，設白化病基因由等位基因B/b控制，則7號基因型為BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型為bbXAY，後代患白化病的概率為bb=，患M病的概率為XaY=，則他們生出一個同時患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。