人眼球玻璃體澱粉樣變*是一種視力緩慢下降的眼病(受TTR基因控制),一般在40歲以上發病.在某個連續傳遞三代的...
問題詳情:
人眼球玻璃體澱粉樣變*是一種視力緩慢下降的眼病(受TTR基因控制),一般在40歲以上發病.在某個連續傳遞三代的玻璃體澱粉樣變*的家族中(遺傳系譜圖如圖1),第1代發病情況不詳,第2~4代共有7人發病,男女發病機會均等.請分析回答:
(I)依據遺傳系譜圖推斷,玻璃體澱粉樣變*最可能的遺傳方式為 .
(2)提取Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2的DNA,擴增TTR基因,擴增產物測序結果發現,Ⅲ﹣2的TTR基因序列僅有T1(圖2)一種,而Ⅲ﹣1的TTR基因序列有T1和T2(圖3)兩種.
①.根據T1基因和T2基因鹼基序列推斷,Ⅲ﹣1部分TTR結構變異的根本原因是 ,T1基因與T2基因的關係互為 .
②.依據遺傳系譜圖和基因測序結果 (可以,不可以)確定玻璃體澱粉樣變*的遺傳方式,Ⅲ﹣5
和Ⅲ﹣6生育一個終生正常孩子的概率為 .
③.若Ⅲ﹣1還患有白化病,他與一正常女子結婚後生下一個只患白化病的小孩,說明遺傳物質傳遞遵循 定律.
(3)進一步研究發現,TTR基因序列有多種變異.體現了基因突變的 特點.
(4)該例項可說明*狀(表現型)是 相互作用的結果.
(5)科研人員利用經過修飾的病毒作為 ,將正常的TTR基因匯入患者細胞中,這種治療方法稱為 .
【回答】
(1)常染*體顯*遺傳
(2)①基因突變(鹼基對的替換/改變) 等位基因
②可以
③基因的自由組合
(3)多方向*
(4)基因型與環境共同
(5)運載體 基因治療
知識點:變異與進化 單元測試
題型:填空題
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