“常染*體顯*遺傳”造句,怎麼用常染*體顯*遺傳造句
屬雜合子常染*體顯*遺傳*疾病,男*患病率高於女*。
EH患者鈣泵活*明顯改變,受遺傳因素控制,是垂直傳遞,為常染*體顯*遺傳。
神經纖維瘤病是一常染*體顯*遺傳*疾病,臨床上較為少見。
目的通過一個家系分析,探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。
馬凡氏綜合徵是一種遺傳*結締組織疾病,為常染*體顯*遺傳,患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯高於常人,伴有心血管系統異常。
報道了一個遺傳*小眼症家系的調查結果,該家系屬於先天*瞼裂狹小綜合症,為常染*體顯*遺傳。
雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇*素質為常染*體顯*遺傳,且在5 ~15歲之間外顯率最高。
所查杯狀耳均無耳聾病史及其它部位畸形。結論:杯狀耳的形成是由父母雙方中一方杯狀耳基因決定的,家系分析顯示為常染*體顯*遺傳。
據系譜分析,該疾病符合常染*體顯*遺傳方式。
據系譜分析,該疾病符合常染*體顯*遺傳方式.
阿爾茨海默病在本家系中顯示為常染*體顯*遺傳。
多發骨軟骨瘤可能是自發,也可能是常染*體顯*遺傳疾病—遺傳*多發*外生骨疣病的表現。
目的:探討*人常染*體顯*遺傳2型神經纖維瘤病的基因突變和分子診斷。
結果:其主要特點是常染*體顯*遺傳,粘膜面板*素沉著和胃腸道多發息肉,可伴發胃腸道內外良惡*腫瘤,發病年齡輕,病程長。
本病為常染*體顯*遺傳,其發展與日晒有關。
目的研究一常染*體顯*遺傳尋常型魚鱗病家系的致病基因.
結節*硬化是一種常染*體顯*遺傳*疾病。過去臨床上主要靠病人有癲癇、智力低下和皮脂腺瘤三大體徵來診斷。
探討常染*體顯*遺傳*多囊腎疾病的病因學、病理學、遺傳學因素。
目的探討卡馬西平睡前一次用*治療常染*體顯*遺傳夜間額葉癲(adnfle)患兒的療效及其與生物節律的關係。
目的探討*人的常染*體顯*遺傳垂體*尿崩症的分子發病機制。
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