“同源*”造句，怎麼用同源*造句

與同屬的其它成員的對應蛋白相比，則同源*則較低，約在30-46％之間。

目的研究膿皰瘡患兒鼻腔與皮損金黃*葡萄球菌分離株的同源*。

呼腸病毒共有3個血清型，不同型之間S1片段編碼蛋白的同源*小於26%，其它9個片段編碼蛋白的同源*都在86%以上。

同源*分析表明，在DNA水平上野桑蠶cyp305 B 1 V 1基因與家蠶cyp305 B1基因的同源*達99%，與推導的氨基*序列完全一致。

用ELISA不能檢出型特異*抗體，這種交叉反應可能是由於在解脲支原體中有同源*抗原存在

經鑑定主要汙染菌為鮑曼不動桿菌，且與手術病人切口檢出的鮑曼不動桿菌具有同源*；

結果體外培養，培養物內細胞均存活，形成軟骨陷窩，同源*細胞簇出現，並分泌軟骨基質

本文對礦區的黑雲母花崗岩、脈岩、礦石的稀土元素地球化學特徵進行了系統研究，認為礦區的花崗岩、中基*脈岩、成礦流體具有同源*，繼承*；

在上世紀五十年代，對於同源*的研究進入了一個新的階段科學家們開始發現了蛋白質結構層面的相似*

通過比對分析發現該基因片段與水、冷害、莖點黴屬脅迫下表達的基因有較高的同源*，該片段可能在棉花抗病反應的訊號傳導中起作用。

並將其與已發表的AEV 1143株相關基因以及小rna病毒科其它病毒屬在對應位置的核苷*和氨基*的同源*進行比較、分析。

從那以後，科學家們已對許多深層同源*的案例有了更為詳細的認識。比如卡洛爾博士和他的同事們最近就弄清楚了果蠅翅膀上的斑點是如何通過模組功能置換而進化出來的。

根據基因同源*搜尋，獲得了來源於牛的EST基因序列片段，最終確立了牛HCBP同源基因。

最大同源*分析表明，大豆屬植物ITS1的同源程度很高，同其近緣屬綠豆的同源*明顯高於其它作物。

這*實了輕微的氨基*同源*，兩組間的細胞骨架蛋白。

同源*分析表明，在DNA水平上野桑蠶CYP305B1V1基因與家蠶CYP305B1基因的同源*達99%，與推導的氨基*序列完全一致。

測序結果表明，BADH3和BADH5，彼此核甘*和推測的氨基*序列同源*分別為81％和80％。

*據表明，衛氏並殖吸蟲的二倍體型和三倍體型蟲株的蛋白質及其抗原*之間存在著高度的同源*。

目的瞭解重症監護病區（ICU）和神經內科在院內感染中檢出的多重耐*銅綠假單胞菌之間是否存在同源*。

注：左下方為核苷*序列同源*，右上方為氨基*序列同源*。

綠頭鴨ND2基因序列與斑嘴鴨完全相同，與其他野鴨的同源*較高。

將此基因與不同來源的乳糖酶基因序列進行比較發現，該基因與絕大多數乳糖酶基因同源*較低

一百馬傳染*貧血病毒是反轉錄病毒科慢病毒屬的成員之一，不僅與人免疫缺陷病毒具有序列同源*，而且與其血清具有交叉反應

目的：研究豫醫無毛小鼠H抗原系統的同源*。

質粒間及質粒與核基因組、粒線體基因組、葉綠體基因組的同源*也作了介紹。

與已知基因進行同源*比較，結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。

在氨基*水平上與草魚呼腸孤病毒873株、美國草魚呼腸孤病毒、鮁呼腸孤病毒和水生呼腸孤病毒A的同源*分別為33%、30%、31%和31%。