“激素受體”造句，怎麼用激素受體造句

我們主要研究了雌激素受體和視黃*受體對crh基因的調控。

沒有雄激素受體對雄激素髮生反應，研究者開始想到雄激素受體並非他們原來想象得那樣起作用。

他希望他的實驗能剔除*身上的一種特別的雌激素受體藉以理解激素對生殖力的影響。

目的：評價赤豆的雌激素樣作用及其對人類乳腺癌MCF-7細胞孕激素受體水平的影響。

結論：生脈散可升高失血*休克大鼠血漿糖皮質激素含量，提高失血*休克大鼠肝細胞糖皮質激素受體結合容量和受體特異結合位點，並增加糖皮質激素受體解離常數。

傳統的雌孕激素受體對著床期子宮內膜的影響一直是研究的熱點。

地塞米松治療組在治療後期不能有效維持糖皮質激素受體活*。

例如，糖皮質激素受體基因在大腦特定區域的持續表達提高了調節應激反應的能力。

許多脊椎動物體內的激素受體詳細編排著其行為發展和身體發育，還包括一些動物的骨骼生長。

目前來看，它的作用是上調前列腺素e2(一種幫助頭髮生長的激素)，同時能夠抑制雄激素受體的相關功能，促進和保護了頭髮毛囊的生長。

長生獎的得主則是一隻無法合成生長激素受體分子的老鼠——其體型與一般老鼠並無二致。

此外，在ER+/PR+（雌激素受體陽*/孕激素受體陽*）惡*腫瘤和接受阿那曲唑作為內分泌治療的患者中，發現了（大豆異黃*和絕經婦女乳腺癌複發率之間）相反的關聯。

他一直在分別研究鳥類的雌雄激素受體——即對雌雄荷爾蒙做出反應的分子。

結論：無精或嚴重少弱精症患者與雄激素受體基因（CAG ）n重複數的沒有關係。

但不是所有的乳腺腫瘤都有雌激素受體，因此，這種*只能給經受體檢測為陽*的患乳腺腫瘤的婦女服用。

一些青少年有一個特定的基因發生了改變——糖皮質激素受體(GR)——這能幫助調節體內荷爾蒙對於壓力的反應。

一些母親在懷孕時一直處於憂傷抑鬱的情緒中，她們的孩子在剛出生時*基化糖皮質激素受體水平就遠高於常人。

弗羅斯·特米爾博士在此之上更進一步。他一直在分別研究鳥類的雌雄激素受體——即對雌雄荷爾蒙做出反應的分子。

採用熒光組織化學法測定了89例膀胱移行細胞癌雌雄激素受體的表達，獲長期隨訪的77例中有32例復發，複發率為41。

我們現正研究對雌激素受體，或內質網。

結果表明，不同發育時期的卵原細胞和卵母細胞中都存在雌激素、雄激素和孕激素受體。

維生素d受體是類固醇激素受體超家族的成員，與骨化三醇結合後能調節血鈣和骨礦化。

由於她的原發腫瘤激素受體陽*，她基本不可以或許從激素調養中獲益。

激素受體**、脈管癌栓或分期晚者，複發率高且復發時間縮短；

目的：探討選擇*雌激素受體調節劑雷洛昔*對去卵巢大鼠血壓、血脂、纖維蛋白原和雌激素受體的作用。

大鼠腦缺血急*期腦*狀腺激素受體向上調節為機體的重要代償反應。

而缺少雌激素受體的雌*老鼠生來指爪就更長，那些沒有雄激素老鼠的指爪則更短，並且非常女*化。

研究者們通過分析比較現代動物體內的蛋白質中的基因序列，創造出了一副應激激素受體的進化系譜圖。

一項研究顯示：將一種抗利尿激素受體的病毒載體注*入“花心的”草甸田鼠的大腦中，會使它們成為更好的伴侶和父母。

研究發現，孕期中遭到虐待的母親生下糖皮質激素受體基因被*基化的幼兒的可能*要比其他母親高出得多。

結論:赤豆提取物具有雌激素活*，此作用是通過雌激素受體介導的。

在內源*激素存在的條件下，用交換法測定了大鼠肝胞液的糖皮質激素受體。

本文介紹了五種防治骨質疏鬆*骨折的*物―雙膦*鹽、降鈣素、選擇*雌激素受體調節劑、雌激素和活*維生素D。

有些細胞的核糖體是附著在ER和他們製造的蛋白質直接*入到空間內的雌激素受體。

同時發現，不論雌激素受體是否呈陽*和是否服用它莫西*的女*中的相反的關聯。它莫西*是一種*物，專門用來干擾雌激素——一種已知能促進癌細胞生長的女*荷爾蒙。

雌激素的作用由雌激素受體所介導。

我們的結果是建立了首個植物激素受體結構模型。

結論：染料木黃*不是通過促進雌激素受體基因和蛋白的表達來促進成骨細胞增殖。

結果與結論：雌激素受體調節劑是植物體內的小分子化合物，通過與雌激素受體以低親合度結合而發揮微弱的雌激素樣效應。

目的觀察地塞米松調節人卵巢癌細胞系3ao細胞增殖分化的作用機制及3ao細胞中糖皮質激素受體(GR)的表達。

英國科學家利用體外實驗篩選這些化學制品。他們通過利用人體細胞檢測殺蟲劑是啟用還是抑制細胞中的激素受體，這關係著啟用或沉默基因。