“二倍體”造句，怎麼用二倍體造句

個包含二倍體數目染*體而不是通常單倍體數目染*體的配子。

單倍體植物有絲*產生配子體，二倍體減數*產生孢子體。

受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染*體數目.

異型世代:具有典型的單倍體和二倍體世代交替的生活史的現象。

Haplodiploid-以生殖系統，其中女*和男*二倍體結果未受精，單倍體卵子。

這些型別都是高度不育的，正如由基本的二倍體衍生三倍體和同源四倍體一樣。

在二倍體細胞中，有一對*染*體，其餘的都是常染*體。

最後，在孢子生命週期，生活的生物體有單倍體和二倍體兩個階段的交替。

結果表明，除了三倍體胚乳核基因、細胞質基因和二倍體母體核基因的遺傳效應可影響賴氨*含量等*狀外，二倍體胚基因效應也起著重要作用。

遠源雜交在植物物種進化上起著重要作用，往往是通過多倍體化或在二倍體水平上形成新物種。

這些囊胚細胞，稱卵裂球，每個細胞都有一套二倍體染*體組.

與期望染*體配對模式相比，雙二倍體中二價體出現的頻率有明顯增大的趨勢。

以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍*的關係。

由於與二倍體親代生態位隔離，異源多倍體更容易形成，而且分類學者們好像很難命名錶型模糊的同源多倍體物種。

矽藻類的營養細胞是二倍體，它是由配子融合直接產生的。

在二倍體生物中，一對同源染*體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。

組織培養中出現的多倍*細胞團和單倍*細胞，不會引起原二倍體物種的遺傳*變異和*狀變化。

由於複雜的四體遺傳特*，目前已構建成功的苜蓿遺傳圖譜大多數是二倍體苜蓿，四倍體栽培苜蓿遺傳圖譜較少。

由離體受精得到的種子長成的第一代植株象它的親本一樣，是二倍體的，能育和自交不親和的。

從對*鋁敏感的栽培大麥品種“早熟3號”的花*和幼胚培養物中，分別誘導了單倍體和二倍體愈傷組織。

蕓薹屬作物基因組記憶體在著多個拷貝的共線*區域，支援二倍體蕓薹屬作物起源於多倍體祖先的假設。

凍幹*型肝炎減毒活疫苗系將*肝病毒減毒株接種人二倍體細胞，經培養，收穫病毒液而製成。

介紹了甜菜二倍體授粉系經過群體淘汰、定向選擇、小區試驗、橫向對比等一系列步驟，最終精選出較為理想的父親的育種程式。

具二倍體和單倍體的世代交替，二倍體或單倍體常過度簡化而不能*生活。

二倍體生物：代表生活史中植物體階段的二倍體生物，其單倍體僅侷限於配子體。

以異源四倍體鯽鯉為父本，二倍體金魚為母本通過倍間雜交形成三倍體鯽魚。

它是單細胞真菌，有單倍體和二倍體兩種存在形態。

接合形成的合子是部分二倍體，也叫做部分合子。

同時，十二倍體較六倍體的葉綠體數目明顯增多，葉綠素含量提高，但氣孔密度減小。

實驗表明，單倍體的上述同工酶區帶數和活力與同胚期的二倍體比較，差異甚大。

研究進一步*人工複合三倍體鯉與二倍體親本的染*體倍*和相對DNA含量存在著明顯的相關*。

人工合成雙二倍體後，再與小麥雜交，其結實率為25%，種子發育正常。

通過對懸鈴葉苧麻無融合生殖二倍體和有*生殖二倍體的AFLP分子標記分析表明：這兩種生殖型別的多型*很小，親緣關係十分緊密。

雙二倍體染*體構型基本穩定，田間對小麥白粉病表現低於抗病親本粗山羊草。

遠緣雜交是許多天然植物種群的一個顯著特*，其結果往往是通過多倍體化或者在二倍體水平上形成新物種。

方法：在全國各地採集菘藍13個二倍體栽培居群的種子，異地栽培於上海市崇明島同一塊試驗田。

同源多倍體與其親本二倍體在遺傳上相隔離.

以這種方式產生的配子體往往是二倍體而不是單倍體。

這對二倍體植物起作用，但多數植物是多倍體，它們必定有多條*染*體。

合子經過反覆的有絲*和分化重新成為一個二倍體的生物體。

結論胡麻油煙冷凝物具有誘導人胚肺二倍體細胞轉化的作用.

研究兩個同物種大孟德爾二倍體生物群體在遷移作用下的變化規律。

同源四倍體水稻是二倍體水稻染*體加倍形成的。

葡萄三倍體育種主要途徑是二倍體與四倍體之間的有*雜交、胚乳和花*培養等。

四倍體貝類存活力較低，但具有較高的繁殖力，能產生較大的生殖細胞，並能與二倍體雜交產生100%的三倍體。

由於胚乳是由雌*的兩個極核和雄*的一個精核受精發育而成的三倍體組織，因此胚乳*狀的遺傳基礎要比通常的二倍體農藝*狀複雜得多。

通過花*培養獲得的水稻植株中，具有豐富的倍*變異，通常需在成熟期基於形態特徵識別單倍體、二倍體及多倍體。

代表生活史中植物體階段的二倍體生物，其單倍體僅侷限於配子體。

在總氨基*含量、必需氨基*含量和使貝類具有鮮味和甘味的六種氨基*含量方面，西施舌三倍體均高於二倍體養殖群體。