“絲氨*”造句，怎麼用絲氨*造句

半胱氨*:由*硫氨*和絲氨*合成的含硫的氨基*.

甘氨*去除二氧化碳和氨能產生絲氨*。

谷氨*棒桿菌高絲氨*在工業上用作細菌發酵的賴氨*缺乏菌株。

同型絲氨*也牽涉到蛋氨*的生物合成.

絲氨*:是由**甘油*為前體合成的一種氨基*

此抗體與包含-5、-3位上是精氨*的**化絲氨*/蘇氨*的肽段有偏好的交叉反應。

主要成份:杜鬆、薄荷、水解蛋白、絲氨*。

絲氨*可以因為其上氨基的解離而被分解為***。

利用“紙層析-分光光度法”對發酵液中的L-絲氨*進行了定量測定，確定了L-絲氨*定量測定條件。

在粒線體製備中，*有絲氨*生物合成。

絲氨*蛋白酶催化蛋白質中肽鍵的分解（）。

而蛋白絲氨*蘇氨***酯酶抑制劑以及細胞週期蛋白依賴*激酶製劑可。。。

膽鹼有助於肝臟解毒。儘管膽鹼可由蛋氨*和絲氨*合成，近期的*據表明膽鹼是重要營養物。

不育系三核期含有的BAPA內肽酶包括半胱氨*型、絲氨*型，以及部分含金屬酶類；

蛇毒類凝血酶屬於纖維蛋白原裂解酶，是一種絲氨*蛋白酶

採用絲氨*內肽酶抑制劑和植物生長調節劑處理離體黃瓜葉片，研究了黃瓜葉片暗誘導衰老過程中絲氨*內肽酶的作用。

PMSF和鹽*苯*醚能抑制其纖溶活*，而EDTA和EGTA不能抑制，表明該酶是一種絲氨*蛋白酶。

凝血酶是一種多功能的絲氨*蛋白酶，是參與凝血過程各個環節反應的關鍵酶。

GS碼一個假定的絲氨*羧肽酶。它正向調控籽粒的大小。GS高表達具有更大的籽粒。

納豆激酶是納豆桿菌在發酵過程中產生的一種絲氨*蛋白酶，具有良好的纖溶酶活*。

魚類中的ω-3脂肪*對大腦很有好處，海洋魚類如鯖魚、鯡魚、鰻魚和金*魚都含有大量的*脂醯絲氨*。

研究了大豆胰蛋白酶抑制劑（STI）對鰱肌肉中肌原纖維結合型絲氨*蛋白酶（MBSP）引起的肌原纖維蛋白降解作用的影響。

研究者還發現2型纖維蛋白溶酶原啟用因子抑制物(PAI2)(一種絲氨*蛋白酶抑制物)抑制結核桿菌感染的巨噬細胞內的膜聯蛋白- 1的蛋白水解作用。

因此，通過膜連蛋白v或乳凝集素與凋亡細胞膜表面外翻的*酯醯絲氨*特異*結合，可用於冠狀動脈易損斑塊的早期檢測。

血漿興奮*氨基*，絲氨*，甘氨*，牛磺*和組氨*的抑鬱症。

此凝集素分子中的谷氨*門冬氨*、精氨*及絲氨*的含量較高。

但脊柱裂羊水中的蘇氨*、絲氨*與異亮氨*、亮氨*、纈氨*的比值明顯地高於正常值。

甘油**是絲氨*的前體。

甘氨*來源於絲氨*，或由乙醛*經轉氨作用生成的甘油3 -**轉化而成。

如異煙肼、利福平，對氨水楊**，乙硫異煙*、環絲氨*等。

而蛋白絲氨*蘇氨***酯酶抑制劑，以及細胞週期蛋白依賴*激酶(dk)製劑可阻斷該凋亡。

結論大劣按蚊與菸草天蛾絲氨*蛋白酶具有交叉免疫活*，利用菸草天蛾絲氨*蛋白酶抗血清研究大劣按蚊絲氨*蛋白酶是可行的。

錯義突變導致的第660位點氨基*替換，犛牛和*西門塔爾牛以可**化的絲氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。

而蛋白絲氨*蘇氨***酯酶抑制劑以及細胞週期蛋白依賴*激酶(DK)製劑可阻斷該凋亡敏感*增強效應。

凝血酶是參與凝血過程中“瀑布反應”的關鍵酶，也是一種多功能的絲氨*蛋白酶。

嗜熱菌殺酵母素是一種有效的鞘氨醇生物合成抑制劑，能阻止合成途徑中第一個酶——絲氨*軟脂醯轉移酶。

納豆激酶是一種鹼*絲氨*蛋白酶,納豆製造過程中會造成活*物質損耗,吃自制納豆活*物質零損耗全部吸收利用。

血清脯氨*、半胱氨*、甘氨*、谷氨*、絲氨*、蘇氨*和*氨*的濃度透析後含量顯著下降。

其中，尤以*氨*、纈氨*、谷氨*、脯氨*、甘氨*、絲氨*含量的增加相當明顯。

絲氨*：是由3 -**甘油*為前體合成的一種氨基*。

絲氨*蛋白酶催化蛋白質中肽鍵的分解。

在PHGDH高表達的細胞中，絲氨*合成途徑為三羧*迴圈貢獻了接近總量50%的谷氨醯*回補通量。

主要成份：絲氨*、精純透明質*、玫瑰精華、地黃根精華、40%的維生素複合物等。

紫外輻*後第315位絲氨*發生在體**化已被觀察到，而且Ser315Ala突變的p53能夠減少其作為轉錄因子的活*（17）。

血漿興奮*氨基*,絲氨*,甘氨*,牛磺*和組氨*的抑鬱症.

目的:研究annexinB*脂醯絲氨*的結合活*。

無獨有偶，羅德利斯醫療公司上月購得環絲氨*的專營權

結論NO介導的小鼠胸腺細胞的凋亡過程，依次為*脂醯絲氨*外翻、粒線體去極化、CL氧化及細胞皺縮。

蛋白激酶C（PKC）存在於各種細胞中，催化各種蛋白質底物上的絲氨*或蘇氨*殘基**化。

例如，*處理破壞谷氨*鹽和天冬醯**，而鹼處理破壞胱氨*、絲氨*和蘇氨*，併產生賴氨酞**氨*和D -氨基*。

基本的單鏈多肽，通過與酶的活*位點緊密結合形成複合物，抑制大多數的絲氨*蛋白酶。