“缺陷病毒”造句，怎麼用缺陷病毒造句

滴蟲感染可引起人體免疫缺陷病毒的傳播.

艾滋病被認為起源於非洲，那裡的黑猩猩和猿攜帶了一種類似HIV的病毒，叫SIV(猴免疫缺陷病毒)。

目的探討人免疫缺陷病毒（HIV）感染狀態對間日瘧嚴重程度的影響。

人類免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染免疫系統，削弱人體對感染以及一些癌症的監視和防禦系統。

相比之下，自然宿主被猴免疫缺陷病毒感染，如烏白眉猴，不會顯示出異常的免疫啟用，也不會發展成艾滋病，儘管猴免疫缺陷病毒不斷地高度複製。

引起艾滋病全球*傳播的人體免疫缺陷病毒（HIV-1），一直被人們最為集中的研究其病原體。

病毒常規基因序列表明與其它艾滋病病毒樣本看上去不一樣並且它最終與僅在2006年發現的一大猩猩猿免疫缺陷病毒比對。

那麼，因次周波數kh，等一切，人，免疫缺陷病毒1型體外臭氧在“血卷”失活。

他還說，動物試驗已經*了當給猴的直腸使用含有替諾福韋的殺微生物劑，猴沒有受到一種類似於艾滋病病毒的猿免疫缺陷病毒的感染。

受人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的人，服用對抗病毒的*後，通常必須等四到八星期才知道*有沒有奏效。

人類免疫缺陷病毒或鉅細胞病毒侵襲腦竅，表現為痴呆等，為痰、熱、瘀等實邪阻滯臟腑神竅，神機失用。

目的：通過對酶聯免疫吸咐試驗(ELISA)雙抗原夾心一步法和二步法檢測人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體的比較，探討各自特點。

研究人員在一項為期兩週的反覆實驗過程中，為一大群恆河猴注*了疫苗，並將它們完全暴露於易感染猿類免疫缺陷病毒的環境下，其中一半的猴子受到了感染，而另一半則未受感染。

人類免疫缺陷病毒是獲得*免疫缺陷綜合徵的病原體。

該病毒的猴版——猴免疫缺陷病毒（SIV）對猿猴所引起的感染大為溫和。

另一方面，白眉猴免疫系統內的這些樹突狀細胞很容易被猴免疫缺陷病毒或艾滋病病毒啟用。

目的研究幹血斑(DBS)樣本用於人類免疫缺陷病毒1型(HIV - 1)感染前病毒DNA基因診斷的可行*。

患者經常訪問設定門診急*人類免疫缺陷病毒（HIV）血清病，但病情往往被誤診。

目的提高臨床對非人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者罹患卡氏肺孢子蟲肺炎(pcp)的認識。

疊氮胸苷(azt)作為高效抗逆轉錄病毒治療法(HAART)的一部分可以控制人免疫缺陷病毒在HIV感染者體內的量。

研究人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的流行程度與一些非洲國家貧富狀態的根本的結構*因素之間的關係。

乳鐵蛋白表現出抗人免疫缺陷病毒(HIV)、抗rna和DNA病毒、包括呼吸道合胞體病毒和皰疹病毒等。

疾病——例如艾滋病，引起艾滋病的人體免疫缺陷病毒——使非洲把討論放在了一夫多妻制上。

白眉猴已經能夠抵抗猴免疫缺陷病毒，而恆河猴，就像人類一樣，不可避免地屈從於它。

在過去的二十年裡，貧困國家的結核病甚至死灰復燃——尤其是免疫系統遭人類免疫缺陷病毒(HIV)破壞者的機會*傳染。

最常見的致病病毒是腺病毒，但科學家們也發現了其它種類的病毒，包括單純皰疹病毒，水痘-帶狀皰疹病毒，以及人類免疫缺陷病毒等。

弓形體病，貓免疫缺陷病毒，貓白血病和貓傳染*腹膜炎都是全身*疾病，可導致眼睛可能與口服抗生素治療的問題。

艾滋病病毒的靈長類動物版本被稱為猴免疫缺陷病毒（SIV），但大多數感染此病毒的猿猴並沒有顯示任何疾病症狀。

人體免疫缺陷病毒，即HIV