“缺血再灌注損傷”造句，怎麼用缺血再灌注損傷造句

5、方法：採用在體兔單肺原位缺血再灌注損傷模型。

7、採用家兔胃缺血再灌注模型，觀察刺五加對胃缺血再灌注損傷的防護作用。

9、探討缺血預處理對腎臟缺血再灌注損傷的保護作用。

11、目的建立一種新的大鼠離體肺灌注模型，用於肺缺血再灌注損傷的研究；另外用該新模型系統的探討維生素C對肺缺血再灌注損傷的影響。

13、目的觀察腦缺血再灌注損傷時血清和腦組織內洋地黃素水平變化和內洋地黃素拮抗劑地高*抗血清對腦缺血再灌注損傷的干預作用。

15、目的觀察血塞通預處理對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用。

17、目的探討川芎嗪注*液對腦缺血再灌注損傷的防治作用。

19、目的：研究參麥注*液對肝缺血再灌注損傷的保護作用。

21、結論一氧化氮可減少肝缺血再灌注損傷後肝酶的釋放，抑制肝細胞的凋亡，改善肝缺血再灌注損傷。

23、心肌缺血再灌注損傷時E-選擇素表達明顯增加，降低E選-擇素的表達或阻斷其作用可減輕缺血再灌注損傷。

25、研究川芎嗪注*液、延遲*缺血預處理對兔缺血再灌注損傷心肌的保護作用，並探討其作用機制。

27、結論：誘導HO - 1可通過抑制細胞凋亡而減輕移植腸缺血再灌注損傷。

32、目的研究N-去硫*肝素對大鼠肝缺血再灌注損傷的防治作用。

34、結論：缺血預處理對兔頜下腺缺血再灌注損傷具有較顯著的保護作用。

36、採用透*電鏡、原位末端探針標記，影象分析，對缺血再灌注損傷區心肌細胞的損傷情況進行研究。

38、結論心肌缺血再灌注損傷對血流變*和血小板有明顯影響，導致微迴圈出現障礙。

40、目的探討在輕度缺血*腦損傷過程中，中*複方-迴天再造丸是否有腦保護作用及對缺血再灌注損傷區細胞凋亡的影響。

42、探討血紅素氧合酶1（HO 1）對大鼠肺缺血再灌注損傷（I/R）的保護作用。

44、目的觀察*伐他汀對正常血脂兔的心肌缺血再灌注損傷有無保護作用及其可能原因。

46、研究洋蔘二醇皁苷注*液（IPQDS）對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用。

48、目的：評價川芎嗪和烏司他丁對斷肢再植缺血再灌注損傷的保護作用。

50、前言： 目的：研究丹蔘對腦缺血再灌注損傷後局灶區白血球與內皮細胞粘附*變化及影響；

52、目的亞細胞水平上探索肝臟缺血再灌注損傷中氧自由基的變化規律。

54、目的觀察熱休克預處理對大鼠缺血再灌注損傷心肌細胞凋亡表達的影響。

56、此外它還具有廣泛的*理學作用，例如防止氧化應激損傷，減輕炎症反應，降低血壓，抗缺血再灌注損傷等。

58、結論：大蒜素可直接清除氧自由基，可減輕缺血再灌注損傷，為其治療缺血*心腦血管疾病提供了實驗室依據。

60、目的：從細胞保護角度出發，研究缺血預適應對家兔心肌缺血再灌注損傷的保護作用，並探討其機制。

62、目的通過比較大鼠腦缺血再灌注損傷中基質金屬蛋白酶- 9 (MMP - 9)的表達，研究中*製劑通心絡對缺血腦組織的作用機制。

64、在促炎症反應如內毒素、缺血再灌注損傷和免疫反應中，過量釋放的細胞因子和前列腺素樣物質可引起肝損傷。

66、目的觀察血管緊張素轉化酶抑制*卡託普利對大鼠局灶*腦缺血再灌注損傷後炎症反應的影響。

68、結論：丹紅注*液可通過抑制AIF的表達，減少神經元的凋亡，對大鼠腦缺血再灌注損傷具有神經保護作用。

70、目的：運用蛋白質組學方法比較正常與糖尿病*大鼠心肌缺血再灌注損傷時心肌蛋白質組表達圖譜的差異。

72、結論：缺血再灌注損傷可以導致家兔頸、股動脈內膜增生，本實驗方法尚可用作建立動脈內膜增生的動物模型。

1、重要的是要降低缺血再灌注損傷。

3、肝臟缺血再灌注損傷是指肝臟缺血後重獲血流灌注或氧供後，肝臟損傷會在缺血缺氧損傷的基礎上進一步加重。

6、結論ET - 1可能參與了肢體缺血再灌注損傷。

10、結論：缺血後處理能明顯拮抗離體大鼠肺缺血再灌注損傷。

14、U74006F對高血糖狀態下大鼠缺血再灌注損傷有明顯保護作用。

18、結論參附註*液對缺血再灌注損傷心臟具有保護作用。

22、結論抑制枯否細胞活化可減輕肝臟缺血再灌注損傷，枯否細胞在肝臟缺血再灌注損傷中的作用很重要。

26、結論達納康可通過降低腦組織MDA和NO含量來預防缺血再灌注損傷。

33、目的：研究丹蔘毛狀根對*大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用。

37、目的：觀察黃芪注*液對大鼠腎臟缺血再灌注細胞凋亡的影響，探討其對腎臟缺血再灌注損傷的保護機制。

41、結論眼針具有明顯改善大鼠腦缺血再灌注損傷的作用，其機制與大鼠血清sod、MDA變化有關。

45、目的：探討補骨脂注*劑對肝缺血再灌注損傷超氧化物歧化酶活力（SOD）的影響。

49、目的探討腦缺血再灌注損傷後生長相關蛋白- 43 (GAP - 43)的表達對神經元軸突再生的可塑*變化。

53、目的：探討腦表面降溫對缺血再灌注損傷後的腦組織含水量和伊紋氏藍含量的影響。

57、結論非創傷*肢體缺血預適應對心臟缺血再灌注損傷具有早期保護作用，能明顯縮小心肌梗死麵積。

61、心肌缺血再灌注損傷的主要機制為氧自由基大量釋放，細胞內鈣超載以及缺血導致的大量兒茶**釋放。

65、研究表明，水飛薊賓還具有良好的治療高血脂症、消除自由基、抗肝脂質過氧化作用、抗缺血再灌注損傷作用。

69、目的：研究神經生長因子(NGF)對兔局灶*腦缺血再灌注損傷神經功能修復的影響，並利用MR成像技術進行評價。

73、這篇綜述主要關於先天免疫的兩個主要組成部分——Toll樣受體和補體系統在缺血再灌注損傷中的作用。

4、結論:缺血後輕度高血糖對缺血再灌注損傷無明顯影響。

12、目的採用家兔心肌缺血再灌注損傷動物模型，觀察缺血預適應對心肌缺血再灌注損傷的心肌保護作用。

20、目的探討缺血再灌注損傷對殘肝再生功能的影響及其作用機制。

31、探討腺苷對腎臟缺血再灌注損傷的保護作用機制。

39、最近的研究提示，EPO對心肌梗死、缺血再灌注損傷及阿黴素心肌損害等具有保護作用。

47、腦內注*AQP4基因後可升高大鼠腦缺血再灌注損傷早期腦內aqp4的表達水平。

55、結論：頭針治療能增加大鼠腦缺血區域性血流量，改善血液流變*，對急*局灶*腦缺血再灌注損傷大鼠有明顯的治療和預防作用。

63、視網膜缺血再灌注損傷是多因素綜合作用的結果，主要包括氧自由基的損傷作用，細胞內的鈣超載現象，白血球作用以及細胞凋亡等。

71、目的探討大鼠腦缺血再灌注損傷後麻黃鹼治療對星形膠質細胞膠質原纖維**蛋白(GFAP)表達水平的影響。

8、結論缺血預適應可升高缺血再灌注損傷後腎臟HSP表達，改善腎功能

24、結論山莨菪鹼可改善再灌注後的肝臟微迴圈障礙，對大鼠肝臟缺血再灌注損傷有保護作用。

43、本研究提示運動*心肌肥大的心肌抗缺血再灌注損傷的能力較高血壓心肌肥大者增強。

59、結果：三七總皁苷可有效降低腦缺血再灌注損傷大鼠的腦梗死體積，明顯減輕腦缺血區血腦屏障破壞的程度。

2、肝臟缺血再灌注損傷是指肝臟缺血後重獲血流灌注或氧供後，肝臟損傷會在缺血缺氧損傷的基礎上進一步加重

35、結論缺血預適應可升高缺血再灌注損傷後腎臟HSP70的表達，改善腎功能。

67、目的探討阿司匹林對大鼠局灶*腦缺血再灌注損傷中血一氧化氮（NO）、內皮素（ET）、腫瘤壞死因子（TNF）含量的影響。

51、目的：觀察心肌在高鉀停搏液保護下經歷缺血再灌注損傷時，其粒線體鈣穩態的變化。

16、目的：觀察葛根素注*液對家兔肝缺血再灌注損傷(HIRI)的防治作用。