“微電極”造句，怎麼用微電極造句

將刺激電極安放於大鼠藍斑(LC)及坐骨神經，用玻璃微電極記錄脊髓背角痛敏單位的放電。

用玻璃微電極細胞外記錄中縫背核神經元的單位放電。

運用恆電流充、放電實驗和粉末微電極迴圈伏安實驗來檢測上述試樣的充、放電*能。

微電極細胞外記錄L1 ~ L 3節段脊髓背角廣動力型神經元活動。

提出了一種新計算方法來去除多微電極技術記錄到的刺激偽跡。

為觀察迷走和交感神經對蟾蜍心室肌細胞跨膜電位的影響，以微電極技術引導心室肌細胞電位。

本文介紹用微電極記錄脊髓背角神經元對傷害刺激單位放電的反應及計算機處理方法。

銀點微電極生長技術主要用於iss181系列高壓超高速開關二極體的電極成型，是一項制約iss181封裝國產化的瓶頸技術。

研究了水楊醛谷氨*合鈷修飾碳黑微電極的製備方法和修飾電極對一氧化氮的電催化氧化*能。

採用微加工技術將晶片的細胞電融合小室製作成微電極陣列以實現細胞的大量融合，提高細胞的融合效率。

而微電極之前的影象資訊處理過程需要一個視覺資訊處理模型為基礎。

目的探討微電極導向立體定向多靶點毀損治療慢*進行*舞蹈病（HD）。

在用自然電位或微電極測井曲線標定泥岩段的基礎上，利用聲波測井資料預測地層孔隙壓力，並以樊11-1井為例進行計算。

採用雙微電極電壓鉗制術研究3，6-（二*氨基）-二苯駢*雜環依地*鹽（IHC-72）對家兔浦肯野纖維慢鈣通道的影響。

上世紀90年代，這些細胞在獼猴身上被發現，當時研究人員在動物執行不同任務的同時記錄植入動物大腦中的微電極示數。

方法：腦海馬CA 1區細胞外記錄採用玻璃微電極記錄：用微電極推進器將電極*入腦海馬CA1區。

實驗用的微電極不是穿透*的，也就是說，微電極置於顱骨和大腦表皮之間，.但是並不刺入腦中。

利用特製的短電極系帖附井壁，測量井壁附近的岩層電阻率的一種測井方法叫微電極測井。

在完全不可逆電極反應體系（氧和亞硫醯*還原）中研究了粉末微電極的行為。

目的:介紹微電極記錄技術在治療帕金森病中的作用。

方法：刺激鯽魚迷走神經，並運用微電極穿刺技術記錄鯽魚M細胞胞內電位變化。

這意味著比起外接的腦電帽，這種微電極對於特定的腦波更敏感，追蹤更密切，但是跟穿透*電極比起來又沒有那麼大傷害*

結論微電極引導立體定向手術是治療老齡pd的有效手段之一，但是要嚴格掌握適應*。

各種視覺假體刺激的部位不同，但是基本功能是相同的，都需要將外界的光訊號轉換為可用的電流脈衝，通過微電極陣列刺激相關部位產生光幻視。

實驗*雙阻**根離子選擇微電極對細胞中**根離子有較低的檢出限，是一種選擇*高、靈敏、經濟的活體測定植物細胞中離子活度的方法。

一個微電極是塗有一層薄薄的含有酶的凝膠。

在離體灌流的蟾蜍背根神經節（DRG）標本上，用微電極進行胞內記錄。

用玻璃微電極細胞外記錄神經元放電與腦核團注*方法，觀察大鼠楔狀核內微量注*嗎啡、乙*膽鹼對中縫大核內痛興奮*神經元痛放電頻率的影響。

用浮置式細胞內微電極法引導在位灌流烏龜心臟心室肌細胞動作電位，觀察高鉀、高鈣的單獨作用及相互作用。

本文報道利用微量移液*頭製備碳纖維微電極

方法：利用細胞內微電極記錄技術，觀察了16例大鼠心室肌細胞動作電位用*前後的特徵。

在第一部分，通過在自由聲場條件下，採用單單位胞外微電極記錄方法，研究了普通伏翼蝠下丘神經元基本聲反應特*。

結論MRI影象直接定位STN較準確，微電極記錄和植入電極刺激能對靶點定位作進一步驗*和適當調整。

微電極測井是電阻率測井中一種非常重要的方法。