“寒羊”造句，怎麼用寒羊造句

試驗採用53只小尾寒羊母羊（山東梁山和泰安）、25只無角陶賽特羊母羊（甘肅永昌肉用種羊場）、35只蒙古羊母羊（甘肅武威）。

以中心產區典型隨機抽樣法在小尾寒羊的中心產區隨機抽取60只具有*血統的小尾寒羊。

利用從紐西蘭引進的優質杜泊綿羊為父本，分別與湖羊和小尾寒羊進行經濟雜交試驗。

試驗早期斷奶羔羊哺餵代乳粉的研究：本試驗選用初生小尾寒羊和夏洛來羊的雜交羔羊進行試驗，試驗分為組每組羔羊。

林牧業為特*產業，是魯西黃牛青山羊小尾寒羊的主產地，被譽為“三寶”

本中草*增重劑可以提高小尾寒羊的CP、ADF、NDF、DM等表觀消化率。

由*部門牽頭的小尾寒羊等購買業務，可先貨後款。

波爾山羊、小尾寒羊個大、生長快、多胎、專家益為國寶成年公羊達到300多斤，一年兩胎。每胎2-5羔。放牧、圈養均可。

前言本試驗研究環境富集和飼養密度，以及夏季飲水溫度和圈舍通風對小尾寒羊福利的影響

本文采用消化代謝試驗、養試驗和屠宰試驗等方法,研究大尾寒羊哺乳羔羊蛋白質的代謝規律及需要量。

在有產羔記錄的小尾寒羊中，各變因與繁殖*狀關係的最小二乘分析結果表明：綿羊產羔的胎次對繁殖*能的影響都達到了極顯著水平；

以*油雞*鴨的胚胎和皮爾蒙特牛小尾寒羊的耳緣組織為材料，採用貼壁培養法進行體外成纖維細胞培養並進行觀察

AMY在小尾寒羊、甘肅高山細毛羊、灘羊中呈單態，在青海細毛羊、青海藏羊、甘肅藏羊中存在多型*；

但灘羊、小尾寒羊、藏綿羊和蒙古羊群體遺傳多樣*程度較低，應加強保種措施。

研究表明：（1）小尾寒羊、灘羊結構基因座平均雜合度分別為0.2360和0.2587；

目的利用微衛星DNA在不同綿羊群體中的多型*預測引進肉用綿羊品種與小尾寒羊的雜種優勢。

林牧業為特*產業,是魯西黃牛、青山羊、小尾寒羊的主產地,被譽為“三寶”。

犛牛序列與小尾寒羊序列有錯義突變，錯義突變位點數多於*西門塔爾牛與小尾寒羊序列間的錯義突變位點數。

結果被檢病死小尾寒羊無特徵*臨床表現，剖檢可見肺腫脹，腸黏膜脫落、出血等。

錯義突變導致的第660位點氨基*替換，犛牛和*西門塔爾牛以可**化的絲氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。

從肉用角度來看，小尾寒羊和蒙古羊均可作為肥羔羊生產的品種。

結果表明，灘羊和小尾寒羊在血統上歸屬於“蒙古羊”集團，這些都符合史料記載。

建議在沒有改良成功前不應盲目建立小尾寒羊毛基地。

詳細結果如下：試驗一：採用隨機分組對照試驗設計，選用體重基本一致的30日齡小尾寒羊公羊15只，隨機分成3個處理，每個處理5只。

藏羊和蒙古羊中存在五種POD同工酶，小尾寒羊和甘肅高山細毛羊具有四種POD同工酶。

本實驗對新疆某羊場小尾寒羊5只流產胎兒進行布魯氏菌病原分離、鑑定，結果從5只流產胎兒胃內容物中均分離到羊種布魯氏菌生物3型。

本研究共用小尾寒羊，用析因法系統研究了空懷期、妊娠期、泌乳期母羊、哺乳羔羊和生長羊蛋白質和能量代謝規律及需要量。

小尾寒羊胎腎中腎小體的發育模式為，腎皮質由深到淺可呈現數代處於不同發育階段的腎小體，在腎皮質深層腎小體先發育成熟，表層不斷形成新的腎小體使皮質增厚。