“染*體的”造句，怎麼用染*體的造句

在減數*過程中同源染*體的分離。

她就是加爾各答染*體的一部分。

還有一個可能的原因是，精子中的X染*體比Y染*體體積大，攜帶的基因多，因此X染*體的損傷更容易導致致命的胚胎畸形。

二價染*體的:由一對同源，聯會染*體組成的，如在成熟*時出現的;雙的。

在類裡面，野鼠的染*體的數量17—64不等。

標題*芸香族2種3變種染*體的觀察。

雜種雌蚊卵巢營養細胞多線染*體的X染*體和常染*體均有不聯會區段，以38區的不聯會最為恆定。

內聚力聯合體同時存在於損傷的和完好的染*體的*G。

多倍體產生與體細胞染*體的加倍、未減數配子的融合以及一種叫三倍體橋的方法。

在所有的動物細胞中，基因都存在於一種被稱為染*體的DNA元件裡。

以丹麥長白豬為對照，應用g帶、c帶、銀染技術探討了*地方品種楓涇豬染*體的待徵。

交叉遺傳和隔代遺傳是有本質區別的兩個概念，交叉遺傳是指位於x染*體上的致病基因隨x染*體的動態變化而變化。

通過粗線期染*體熒光原位雜交技術，將發生易位的第和第染*體的易位點分別錨定在和BAC克隆庫中。

有可能，科學家依據哪個能夠用來進行測試，可以看到樣本中粒線體或Y染*體的遺傳相似*。

1號染*體的排序是來自英國和美國的150名專家歷時10年完成的，首次由《自然》雜誌在網上公開。

先採用實數編碼，即以染*體的基因座表示導*系統各子系統編號並初始化。

而任何其他染*體的第三個複製品都是致命的，因為一個人具有1.5倍的基因在其體內，這會打破化學平衡引起失常。

個包含二倍體數目染*體而不是通常單倍體數目染*體的配子。

單倍體的有一副染*體的；

變化介入翻轉染*體的唯一位。

二價染*體的由一對同源，聯會染*體組成的，如在''。'成熟'。''''。'*'。''時出現的;雙的。

使用量子位元編碼染*體，構造一種新的用於普通染*體的全乾擾交叉*作。

內聚力聯合體同時存在於損傷的和完好的染*體的*g2期.

但是男*Y染*體的層級和波利尼西亞的語言存在一一對應。

這項要求是比較繁難的，因為染*體的某些部分，例如著絲點（兩條染*單體連線的部分）附近的區域就很測序。

生物學唯一肯定的是，*染*體的不同似乎總會導致生殖系統和體形上的不同。

為處理等式和不等式混合約束，通過懲罰策略將其吸入遺傳演算法中染*體的適值。

Heald長期以來對細胞內部結構的尺寸調控有著濃厚興趣，尤其是對細胞核和在細胞*時牽拉染*體的紡錘體。

多倍體是具有兩套以上染*體的植物。

第5染*體的特點是有一個近側的節結。

一個物種染*體的基本數目是一個單倍體組，這通常見於配子中。

同源染*體兩兩成對平行靠攏，這一現象也稱聯會，聯會發生在染*體的一點或多點上，可以在減數第一次*的粗線期觀察到。

在精子中，一套專門的極小的支援蛋白（精蛋白）把DNA體積壓實成有絲*時的染*體的六分之一左右。

我們身體中的大部分細胞都含有叫作染*體的DNA分子長鏈。染*體在其兩端有保護帽，叫做端粒。

或者，她也許是同時擁有男女雙*染*體的雙*人？

單倍體中含有X-*染*體和含有Y-*染*體的*比基本相同。

擾亂細胞週期的進行會造成染*體的不穩定*，進而造成癌化，是為大家所熟知的。

粗線期染*體熒光原位雜交結果表明，大多數染*體的末端都有端粒串聯重複，但訊號的強度在不同染*體上是不同的。