“激發態”造句，怎麼用激發態造句

激發態質子轉移光譜是一種溶劑籠分子光譜.

結果表明，配體的三重態能級與稀土離子的激發態能級匹配。

同三重態激發態吸收光限幅效應相比，單重態激發態吸收光限幅具有限幅能量低、響應速度快等優點。

基態分子分解反應是吸熱反應，而單態第一激發態分解反應是放熱反應。

由於二萘嵌苯的電子激發態與半導體導帶能級間的強電子轉移耦合，這一控制任務較電子激發態為目標態而言，更適合於實驗研究。

這將使分子躍遷到另一個激發態，從中我們可以用另一種鐳射，把它分成兩個原子。

因此在實驗上，製備一個疊加態使得電子從激發態電離，是觀察到超拉曼譜線的重要條件.

在極低的溫度下，它發生量子：它存在於一個振盪波形中，波形可能呈現激發態、未激態、或兩者同時兼具，這都取決於電流的控制。

“正因為如此，在弛豫期間激發態間電子相干的傳遞通常是忽略不計的，”Engel解釋道。

通過紫外線光電子光譜和光學吸收的測量，研究人員測定了奈米晶體中電子的最低激發態能級。

由於科學技術的進步，振動基態的一些其他水脈澤，振動激發態的一些發*線與吸收線已變得可以探測。

在創立能量自洽法的基礎上提出了一種新的雙原子分子解析勢能函式—ECM勢，並將其運用到一些雙原子分子的電子基態和激發態。

處在較高的激發態上的原子不只可以自發地而且可以在它與原子系統周圍輻*場的光子相互作用時發生向下的躍遷。

數值模擬了吸收和*散曲線隨微波場拉比頻率和失諧量的變化規律以及敏銳吸收峰的*質隨激發態粒子衰減率的依賴關係。

FASPB作為一種阿秒超快調製過程，從理論上說它可以擴充套件到任何兩偶極禁戒躍遷激發態的能級和系統。

到目前為止的kT都比第一激發態能級低，所有狀態都在基態。

通過曲線擬合，得出了它們的激發態吸收截面。

因此，這就意味著激子從奈米管外層流向內層，並以較低(但仍為激發態)的能態存在於奈米管中。

但第一激發態能量隨庫侖束縛勢的增加而減少，而激發能量隨庫侖束縛勢的增加而增大；

一些激發態能量狀態保持相當長的時間，另外一些可保持較短的時間。

採用CIS方法研究體系的激發態情況，發現給體的給電子能力和分子平面*共同決定激發能的大小。

熒光虧蝕譜的快衰減過程描述了激發態的振動弛豫過程，慢衰減過程反映了溶劑化效應。

結合迴圈伏安曲線圖及五*川菁的光吸收閾值，初步確定五*川菁染料電子基態和激發態能級位置。

研究結果表明,有效地促進電荷分離以及激發態電子和氧氣分子的反應是提高染料敏化光催化活*的關鍵.

觀察到HA在強鐳射脈衝激發下產生了雙光子吸收，指認長波熒光發*帶為激發態質子轉移熒光。

電子碰撞過程可將靶原子或離子激發至無數的束縛態、自電離態和對應的連續態，多通道量子數虧損理論能夠統一地處理這些激發態。

在強電場下，反向極化消失，極化子單激發態解離為一個單極化子和一個雙極化子態。

通過量子化電容耦合電路和對角化電路哈密頓量，研究了介觀電路在壓縮真空態的激發態下的量子力學效應。

在大失諧的條件下，激發態被絕熱消去。

在空氣中的激發態水分子放*出微波從而刺激鄰近的水分子放*出更遠的微波。

以電子運動的經典轉折點為判據，應用原子中一個電子所受到的作用勢，定義了原子和離子激發態的邊界半徑。

研究了磁場下量子點中二電子系統的低激發態能譜，考察了電子-聲子相互作用對能譜的影響。

變分方法和半古典方法:用變分方法求氦的基態和第一激發態.