“雄*不育系”造句，怎麼用雄*不育系造句

在4個陸地棉核雄*不育系花期的一個時段，對其育*穩定*與敗育程度進行連續*調查。

通過分期播種試驗對新育成的小麥雄*不育系周13s - 1的育*進行研究，同時觀察了其花器形態。

具有雄*不育系作物，如高粱、水稻、小麥、棉花、洋蔥等。

本文綜述了利用生物技術培育轉基因雄*不育的多種策略，以及繁育用作大田配製雜交種的母本雄*不育系的新方法；

這個通過基因工程的方法獲得的光敏雄*不育系可應用到“兩系法”育種中，用以生產雜交水稻。

葉綠素和類胡蘿蔔素含量在雄*不育系及相應保持系之間無顯著差異。

對普通小麥L型、V型和T型細胞質雄*不育系及相應保持系幼苗的ATP酶同工酶進行了檢測。

對燈籠紅蘿蔔雄*不育系及其保持系不同個體發育過程中的碳水化合物含量、澱粉酶活*、可溶*蛋白質含量及遊離脯氨*含量進行研究。

指出香稻育種的發展方向是將香味基因輸入到雄*不育系和恢復系中，育成優質、高產的香味參合型或全香型雜交水稻。

本文以結球甘藍自交系02-12為父本轉育成功的兩個不同型別雄*不育系為試材，對其花蜜量及蜜蜂授粉差異進行了研究。

對菸草雄*不育系和相應的保持系花蕾中游離脯氨*、可溶*蛋白質和可溶*糖含量進行了分析。

不結球白菜同源異型突變雄*不育系hgms由於花器官開裂滯後，雌蕊損傷、柱頭老化致使自然結實*較差。

根據廣西南部冬季無霜凍的氣候特點，在廣西南寧進行了一年生陸地棉細胞核雄*不育系洞A的二年生栽培試驗。

**棉雄*不育系、保持系和恢復系的選育及DNA指紋圖譜的構建。

以天然雄*不育材料為基礎，通過多次雜交選育出優良雄*不育系“C26”，表現為產量高、品質優；

從叉根甜菜和濱海甜菜雜種後代分離出新的細胞質雄*不育系。

一個甘藍型油菜DGCMS雄*不育系的花器形態及細胞學研究。

京辣2號是以辣椒胞質雄*不育系181a為母本，恢復系98199為父本配製的中早熟辣椒一代雜種。

用不同濃度的烯效唑進行浸種處理，探討其對生態雄*不育系小麥的生物學效應。

最近，已經利用基因工程將核糖核*酶基因的表達與控制一個雄蕊特異*基因的啟動子連線來產生雄*不育系。

本文對利用基因工程創造植物雄*不育系和恢復系的研究進展進行了綜述，並對其在雜種優勢利用中的應用前景進行了展望。

最近已經獲得不形成花粉的雄*不育系。

雄*不育系的發現、研究和利用是解決上述重要問題的有效途經。

結果表明，雄*不育系和保持系中蘇氨*和脯氨*含量各佔遊離氨基*總量的約50%。

本試驗以向日葵雄*不育系5份和恢復系6份為親本進行不完全雙列雜交，較系統地研究了向日葵皮殼率的遺傳變異規律。

研究水稻細胞質雄*不育系種子裂穎特*與漿片的關係，揭示不育系種子裂穎的內在原因。

本文采用間接酶聯免疫（間接ELISA）測定技術測定、比較了辣椒雄*不育系，保持系和恢復系花蕾發育過程中內源激素IAA、GAIPA和ABA的變化。

因此，菸草雄*不育系的ORF25基因不能發揮其在保持系中所發揮的作用，這是否與菸草的雄*不育*有關還有待於進一步深入研究。

水稻雄*不育系花粉敗育因種類不同而不同。