“司乐平”是治疗高血压的一种临床*物,其有效成分M的结构简式如右图所示。(1)下列关于M的说法正确的是
问题详情:
“司乐平”是治疗高血压的一种临床*物,其有效成分M的结构简式如右图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫*
c.能使**高锰*钾溶液褪*
d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂*是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
③步骤III的反应类型是________.
④肉桂*的结构简式为__________________。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个*基的酯类化合物有_____种。
【回答】
【*】 (13分)(1)a、c;(2)①*苯;反应中有一*取代物和三*取代物生成;②
③加成反应;④;⑤9。
【解析】(1)a.M含有苯环,因此属于芳香族化合物,正确。b.M中无*羟基,因此遇FeCl3溶液不会发生显紫*的现象,错误。c.M中含有不饱和的碳碳双键,可以被**高锰*钾溶液氧化,而能使**高锰*钾溶液褪*,正确。d.根据M的结构简式可知:在M的分子中含有3个酯基,则1molM完全水解会生成3mol醇,错误。故选项是a、c。(2)①根据物质的相互转化关系及产生B的分子式可推知:A是*苯,结构简式是,由于在*基上有3个饱和H原子可以在各种下被Cl原子取代,因此在光照*下除产生二*取代产物外,还可能发生一*取代、三*取代,产生的物质有三种,因此步骤I中B的产率往往偏低。②卤代烃在NaOH的水溶液中,在加热条件下发生水解反应,由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的,会脱去一个分子的水,形成醛基。步骤II反应的化学方程式为。③根据图示可知:步骤III的反应类型是醛与醛的加成反应。④C发生消去反应形成D:,D含有醛基,被银氨溶液氧化,醛基被氧化变为羧基,因此得到的肉桂*的结构简式为。⑤C的同分异构体有多种,其中若苯环上有一个*基,而且是酯类化合物,则另一个取代基酯基的结构可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种,它们与*基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置,因此形成的物质的种类数目是:3×3=9种。
【考点定位】考查有机物的结构、*质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。
【名师点睛】进行物质的*质判断,要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。含有苯环的化合物是芳香族化合物,含有苯环的烃是芳香烃。*羟基遇*化铁会发生显*反应,酯基、卤代烃会发生水解反应,含有碳碳双键、碳碳三键、*羟基、与苯环直接连接的碳原子上有H原子的物质,都可以被**高锰*钾溶液氧化,而使溶液的紫*褪去。根据物质的相互转化关系,结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律,进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化,找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的*质进行,常见的官能团:醇羟基、*羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的*质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的*质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。本题较全面的考查了考生对有机物的*质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。
知识点:烃的衍生物单元测试
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