某医*中间体G的一种合成路线如下:已知:(1)A的核磁共振*谱有两组峰,且峰面积之比为3∶1;(2)G的结构简...
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某医*中间体G的一种合成路线如下:
已知:(1)A的核磁共振*谱有两组峰,且峰面积之比为3∶1;
(2)G的结构简式为:;
(3)。
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________;B→C的反应类型是_____________。
(2)G的分子式为___________;G中官能团名称是_____________;1 mol G与NaOH溶液反应最多消耗______ mol NaOH。
(3)H的结构简式为_____________。
(4)D在浓硫*加热的条件下会生成一种含六元环的化合物,写出该反应的化学方程式_________________________________。
(5)I与F互为同分异构体,则满足下列条件的I的结构有______种(不包括F)。
①苯环上有两个取代基;②遇FeCl3溶液显紫*;③能与NaOH反应。
(6)根据题中所给信息,写出由苯*,*苯为原料制备苯**苯*酯的合成路线(其它无机试剂任选):_________________________________________________________________________。
【回答】
【*】 (1). 2-*基*烯 (2). 取代反应 (3). C12H14O5 (4). 羟基、酯基 (5). 3 (6). (7). (8). 11 (9).
【解析】
根据题意,A的分子式为C4H8,核磁共振*谱有两组峰,且峰面积之比为3:1,故A为;根据A→B反应的条件可知,B为;由此可推知C为;D为。
(1)根据A的结构可知,A的名称为2-*基*烯;B→C为卤代烃的水解,反应类型是取代反应。(2)G的分子式为C12H14O5;G中官能团名称是羟基、酯基;1mol G与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH。(3)H为D发生缩聚反应得到,因此结构简式为。(4)两分子D在浓硫*加热的条件下发生酯化反应,生成环状酯,化学方程式为。(5)F分子式为C8H8O3,I遇FeCl3溶液显紫*,说明含有*羟基;I又能与NaOH反应,说明还含有羧基或者酯基。即HOC6H4COOCH3(邻、间),HOC6H4OOCCH3(邻、间、对),HOC6H4CH2OOCH(邻、间、对),HOC6H4CH2COOH(邻、间、对),因此满足条件的I有11种。(6)根据,所以可以用*羟基与RCOCl反应生成目的产物。以*苯为原料,氧化生成苯**,从而由已知条件进行反应。合成流程为:。
知识点:未分类
题型:未分类
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