圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形成的.圖2顯示的...
問題詳情:
圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點.分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異*探針做分子雜交,結果見圖3.
(1)Ⅱ2的基因型是 .
(2)一個處於平衡狀態的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個正常男*隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為 如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為 .
(3)研究表明,世界不同地區的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異.請簡要解釋這種現象.① ;② .
(4)B和b是一對等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關係,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多後代的基因型進行了分析.結果發現這些後代的基因型只有AaBB和AABb兩種.據此,可以判斷這兩對基因位於同源染*體上,理由是
(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的 ,並切割DNA雙鏈.
(6)根據圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於
【回答】
(1)AA或Aa
(2)
(3)不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同 不同的環境條件下,選擇作用會有所不同
(4)同源 基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種型別配子,不符合自由組合定律
(5)特定核苷*序列
(6)酶切位點①與②之間.
知識點:生物技術的安全*和倫理問題
題型:填空題
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