【化學—選修5有機化學基礎】某抗結腸炎*物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):已知:請回答下列問...
問題詳情:
【化學—選修5 有機化學基礎】某抗結腸炎*物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):
已知:
請回答下列問題:
(1)抗結腸炎*物有效成分的分子式是:_____________;烴A的名稱為:_____________;反應②的反應型別是:___________________。
(2)①下列對該抗結腸炎*物有效成分可能具有的*質推測正確的是:____________;
A.水溶*比苯*好 B.能發生消去反應也能發生聚合反應
C.1mol該物質最多可與4mol H2發生反應 D.既有**又有鹼*
② E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是:_______________________。
(3)符合下列條件的抗結腸炎*物有效成分的同分異構體有________種。
A.遇FeCl3溶液有顯*反應 B.分子中*基與苯環直接相連 C.苯環上共有三個取代基
(4)已知:苯環上連有*基時再引入一個取代基,常取代在*基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位,據此按先後順序寫出以A為原料合成鄰氨基苯**()合成路線中兩種中間產物的結構簡式(部分反應條件已略去)
【回答】
(1)C7H7O3N(2分);*苯(2分);取代反應或*化反應(2)①AD(2分)
②
(3)10(3分)(4)、(2分)
【解析】
試題分析:根據已知資訊,G在Fe和鹽*的條件下生成抗結腸炎*物,則G為,E為,E與*氧化*反應、*化得到F為,D用**高錳*鉀溶液氧化得到E,則D為,C與乙*酐反應生成D,則C為,烴A與*氣在FeCl3作催化劑條件下反應得到B,B發生水解反應、*化得到C,則A為,B為。
(1)根據抗結腸炎*物有效成分的結構簡式可知,該物質的分子式是C7H7O3N;烴A是,名稱為*苯;根據F、G的結構簡式可知,F中*羥基的對位*原子被*基取代生成G,則反應②的反應型別是取代反應。
(2)①A.羧基、氨基與水分子之間可以形成*鍵,其水溶*比苯*好,密度比苯*的大,A正確;B.不能發生消去反應,含有羧基、氨基,可以發生聚合反應,B錯誤;C.該分子含有一個苯環,可以與3mol H2發生反應,C錯誤;D.該分子含有羧基、氨基,既有**又有鹼*,D正確,*選AD;
②E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是:;
(3)抗結腸炎*物有效成分為,的同分異構體符合下列條件,A.遇FeCl3溶液有顯*反應,說明含有*羥基,B.分子中*基與苯環直接相連C.苯環上共有三個取代基,分別為*羥基、*基和*基,根據“定二動一”的原則,則符合條件的有4+4+2=10;
(4)*苯和濃**發生取代反應生成鄰*基*基苯,鄰*基*基苯和**高錳*鉀溶液氧化生成鄰*基苯**,鄰*基苯**和Fe、HCl反應生成鄰氨基苯**,其合成路線為,則合成路線中兩種中間產物的結構簡式依次為,。
考點:考查有機推斷題。
知識點:烴的衍生物單元測試
題型:推斷題
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