有機物M對番茄灰黴菌有較好的抑菌活*，其合成路線如圖所示。資訊：I.II.請回答下列問題：（1）已知A遇FeC...

問題詳情：

有機物M對番茄灰黴菌有較好的抑菌活*，其合成路線如圖所示。

資訊：I.

II.

請回答下列問題：

（1）已知A遇FeCl3溶液顯紫*，寫出有機物A的結構簡式__。

（2）指出B→C的反應型別__。

（3）若線路中步驟I和II順序顛倒，分析有機物B中可能受影響的官能團名稱為__，理由__。

（4）寫出符合下列條件的C的任意一種同分異構體的結構簡式__。

①遇FeCl3溶液發生顯*反應

②在鹼*條件下能水解

③分子中含有4種不同化學環境的*原子

（5）寫出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式___。

（6）寫出E與G反應生成M的化學方程式__。

（7）已知：CH3CH2CNCH3CH2COOH，請以、CH2=CHCN和CH3CH2OH為原料，選用必要的無機試劑合成，寫出製備的合成路線流程圖___（要求：有機物用結構簡式表示，用箭頭表示轉化關係，箭頭上或下注明試劑和反應條件）。

【回答】

    (1).     (2). 取代反應    (3). 羥基    (4). 苯*具有較強還原*，易被氧化或濃HNO3具有強氧化*    (5). 或    (6). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O    (7). +H2O    (8). CH2=CHCN或

CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3

【解析】

【分析】

根據B的結構簡式，可判斷A的結構簡式為；根據已知資訊I，可判斷C為；反應II為*基的取代反應，根據M的結構簡式，*基取代後的產物D，其結構簡式為；根據已知資訊II，則E為；F到G為醛基的氧化、*化，則G的結構簡式為。

【詳解】(1)已知A遇FeCl3溶液顯紫*，則A含有苯環和*羥基，則A的結構簡式為；

(2)分析可知，C的結構簡式為，則B→C的反應型別為取代反應；

(3)若步驟I和II順序顛倒，苯*具有強還原*，則可能被**氧化，受影響的為*羥基；

(4) C結構簡式為，分子式為C8H8O3，其同分異構體符合①遇FeCl3溶液發生顯*反應，含有苯環、*羥基；②在鹼*條件下能水解，含有酯基；③分子中含有4種不同化學環境的*原子，為對稱結構，羥基與C2H3O2-在苯環的對位，可能結構簡式為或；

(5)F中含有醛基，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成*鹽、氧化亞銅和水，方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

(6)E、G的結構簡式分別為、，E中含有氨基，G中含有羧基，可發生中和反應，方程式為+H2O；

(7)根據合成路線，CH2=CHCN與*氣反應生成CH2Cl-CHClCN，再與在鹼*條件下反應生成，再轉化為羧基，與乙醇發生酯化反應即可，流程為CH2=CHCN或

CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3。

知識點：未分類

題型：未分類