(2020屆*西名師聯盟高三第一次模擬測試卷)已知抗維生素D佝僂病為伴X染*體顯*遺傳病,血友病為伴X染*體隱...
問題詳情:
(2020屆*西名師聯盟高三第一次模擬測試卷)已知抗維生素D佝僂病為伴X染*體顯*遺傳病,血友病為伴X染*體隱*遺傳病。下列有關人類遺傳病的說法正確的是()
A.—對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,所生的女兒不一定患病
B.鐮*形細胞貧血症的根本病因是血紅蛋白中一個氨基*被替換
C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且*染*體組成為XXY的孩子,則其形成原因最可能是卵細胞異常
D.人群中某常染*體顯*遺傳病的發的發病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是9/19
【回答】
D
【解析】一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,該病為伴X染*體顯*遺傳病,由於父親患病,因此所生女兒一定患病,A錯誤;鐮*型細胞貧血症的根本原因是血紅蛋白基因中一個鹼基對被替換,B錯誤;血友病是伴X染*體隱*遺傳病(用H、h表示),父親正常,母親患血友病,生了一個*染*體為XXY的凝血正常的兒子,則這對夫婦的基因型為XHY×XhXh,兒子的基因型為XHXhY。根據兒子的基因型可知,他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發育而來的,即其形成原因可能是精子異常,C錯誤;假設控制該遺傳病的基因為A、a,已知該病的發病率為19%,則正常(aa)的概率為81%,根據哈迪-溫伯格定律,a的基因頻率為90%,A的基因頻率為10%,由此人群中AA的基因型概率為=10%×10%=1%,Aa的基因型頻率=2×10%×90%=18%,所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/(18%+1%)=18/19,其後代不患該病的概率為18/19×1/2=9/19,D正確。
知識點:人類遺傳病
題型:選擇題
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