“糖基”造句,怎麼用糖基造句
採用多糖處理亞*基血紅蛋白,形成的糖基化亞*基血紅蛋白*素的光、熱穩定*明顯提高。
許多病毒抗原都有糖基化的現象,糖基化會改變病毒對宿主的免疫逃避、病毒抗原的免疫原*等。
以從豬血中提取的血紅蛋白為原料製備亞*基血紅蛋白,將亞*基血紅蛋白分別與不同的糖類混和反應,根據熱穩定*選擇用殼聚糖對其進行糖基化。
結論:小檗鹼對D-半乳糖誘致的大鼠糖基化反應具有明顯的抑制作用。
目的為探討糖基化產物對正常腎臟的特異*損害作用。
其結果是,他們的更多後代生存了下來,攜帶著乳糖基因的這個變種。
筆者下面就果糖基轉移酶的分子結構、反應機制和編碼基因及其調節作一綜述。
白*油和石蠟作為食品新增劑,只能用於膠姆糖基礎劑、麵包脫膜、發酵工藝、軟糖及雞蛋保鮮,不在此使用範圍的一律禁止使用。
結論蛋白質非酶糖基化可導致棕*變、*電荷增加、分子量增大、熒光光譜改變。
結論膽管癌組織中的一些糖基轉移酶的表達發生了改變,與膽管癌的生物學行為密切相關。
釀造過程中蛋白質糖基化的發生增加了蛋白的親水*,從側面解釋了ltp等強疏水*蛋白穩定存在於啤酒中的原因。
用2%濃度的蔗糖基聚合物效理妃子笑荔枝,研究其紂荔枝葉片的超氧化物歧化醃(SOD)、這氧化物醇(POD)、這氧化*酶(CAT)活*的影晌。
尤為重要的是,*代糖可作為糖苷酶的糖基供體來合成糖類。
果糖基轉移酶是口腔細菌細胞外多糖合成酶之一,它以蔗糖為底物催化合成果聚糖。
目的:研究二*楊梅素對糖耐量異常大鼠氧化和非酶糖基化的影響。
如果煮的時候放糖,豆漿中的賴氨*會與糖發生反應,生成果糖基氨基*,這是一種有害物質,對孩子尤其不利。
在食物被滅菌和消毒的時候,晚期糖基化終產物也產生了。
但是,CSE刺激導致1小時後Smad3基因和細胞外基質成分多聚糖基因及24小時後Smad7基因表達出現顯著差異。
研究表明,長時間高溫易生成終末糖基化產物,使免疫系統產生炎症,損傷血管。
新標準將食品新增劑分為二十二類,其中新增劑二百九十種,香料一千五百二*種,加工助劑一百四十九種,膠姆糖基礎劑五十五種。
它是通過糖基轉移酶催化完成的,其中糖核苷*是糖基化過程中糖的供體。
目的構建漢坦病毒糖基化位點的突變體。
晚期糖基化終產物在糖尿病患者體內聚集,活化了RAGE受體,從而誘導了腎臟內的炎症反應,促發了糖尿病腎病。
硫*乙醯肝素是肝*脂的前體,是重要的抗凝劑,目前只能從血液中提取,從未成功合成提取過,它並不是蛋白質,而是一種富硫似糖的分子,經常參與糖基化反應。
高血糖使載脂蛋白糖基化,從而致肝細胞內脂肪含量增加。
研究表明,高含量的晚期糖基化終末產物會抑制一種保護酶的生成,這種酶對人體從大腦、代謝*疾病到衰老和糖尿病等都有廣泛影響。
結論:成功克隆葡糖基轉移酶CAT基因並獲得其融合蛋白的表達,為後續研究奠定了基礎。
合成方法分別採用了焙烘法和水介質中合成。結果表明,水介質中合成的含葡萄糖基水溶*硫化黑溶解度好於焙烘法。
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