“硫化膠”造句,怎麼用硫化膠造句
天然橡膠手輪不耐環己*、汽油、苯等介質,未硫化膠能在上述介質中溶解,硫化橡膠手輪則溶脹。
結果表明,tbsi用作nbr硫化過程促進劑時,焦燒時間長,硫化膠強度高,但硫化速度較慢。
硫化膠填充奈米二氧化後,耐**、耐鹼*、耐水*得到了不同程度的提高,硫化膠浸出液離子降低。
結果表明,二*基矽油可降低MVQ硫化膠的模量,但硫化膠扯斷永久變形和壓縮永久變形較大;
試驗了不同鹽*含量的*丁膠活*劑對丁基硫化膠質量的影響。
研究結果表明,採用疏水*白炭黑增強矽橡膠,縮短了膠料的混煉時間,降低了硫化膠的硬度和拉伸強度,提高了硫化膠的延伸率。
電子工業用加成型液體矽橡膠灌封料的關鍵技術指標為:膠料黏度、硫化膠力學*能和電*能。
用熱重法-微商熱重法(TG-DTG)和差熱分祈(DTA)研究了用過氧化物預硫化膠乳過程中,硫化時間不同時膠乳膠膜熱氧降解的過程。
三元乙*橡膠屬於非結晶*橡膠,若不加補強劑,則硫化膠的物理機械*能低,沒有使用價值。
TPI硫化膠的熱氧老化以斷鏈反應為主,門尼黏度越高,混煉難度越大,同時硫化膠的耐老化*能越差。
與NBR硫化膠相比,PVC/NBR的共混硫化膠具有較好的定伸應力、撕裂強度、耐熱空氣老化、耐油及耐壓縮永久變形*能;
使用*基*烯*原位改*奈米CaCO充三元乙*橡膠,製備了奈米CaCO強EPDM硫化膠
透明白炭黑通常作為丁苯橡膠的補強劑,製成淺透明*的硫化膠鞋底。
結果顯示,熱空氣老化使NR硫化膠的交聯密度增加,但力學*能損失產重,原因是主鏈氧化斷裂。
研究了IIR/CIIR並用比、補強劑品種和用量以及軟化劑對IIR/CIIR共混硫化膠動態力學*能的影響。
探討炭黑種類及用量對天然橡膠(NR)和溶聚丁苯橡膠(s -SBR)硫化膠的耐屈撓破壞*及動態力學*能的影響。
共混硫化膠的強伸*能較PB有很大提高,且仍能保持PB優良的抗溼滑*及低生熱值。
同一環氧值的EBR硫化膠氣密*隨*中炭黑、硫磺用量的增加而升高,隨增塑劑用量的增加而降低。
本文介紹了外胎硫化膠囊外形尺寸設計,表面排氣花紋設計,膠料*設計,加工製造和使用的國外和國內情況。
與未改*輕質碳*鈣相比,JZ改*輕質碳*鈣填充丁苯硫化膠的拉伸強度及扯斷伸長率有較明顯的提高。
結果表明;我們可以利用壓縮疲勞試驗生熱與生熱—試驗時間曲線來評估硫化膠的動態*能與耐熱*能。
研究了硫化劑種類、用量對*橡膠硫化膠的物理*能的影響。
介紹硫化膠粉的應用領域和發展前景。
但是,與硫黃硫化相比,單用過氧化物硫化膠料的耐磨*能和動態*能等比較差。
通過不同*比實驗,研究了杜仲膠對三元共混硫化膠*能的影響。
選擇了EBR加工中適合的配合劑和綜合*能較好的硫化*,並製備了不同環氧值的EBR硫化膠。
本文用差示掃描量熱計(DSC)研究了天然橡膠(NR)與順丁橡膠(BR)並用硫化膠的耐熱氧穩定*。
硫化膠的高溫*能及導熱*能良好,補強*能、**和復原*亦較佳。
介紹皮帶膠接新方法,解決了皮帶熱硫化膠接時間長、*作複雜、成本高的問題。
通過測試結果的分析和比較得出,對於未加硫黃和促進劑的混煉膠和硫化膠的炭黑分散度等級,其測定結果基本準確;
通過還原劑、強*及新增金屬化合物的方法處理3種粘土,並製備相應的粘土填充NR硫化膠(簡稱粘土填充膠)進行熱氧老化*能測試。
研究了預處理短纖維用量對乙炔炭黑填充*基乙烯基矽橡膠(VMQ)/EPDM共混硫化膠拉伸、撕裂、耐屈撓疲勞和導電*能的影響。
探討炭黑N3 3 0表面固相接枝順丁烯二*二丁酯(DBM )的反應條件對DBM接枝率的影響及炭黑接枝DBM對NR硫化膠物理*能的影響。
並用硫化體系可以改善矽橡膠硫化膠的某些*能,保持在二段硫化後不變*或少變*。
研究了熱氧老化時間、溫度對艦船用*橡膠硫化膠物理*能的影響。
硫化膠乳的粘度比其生膠乳大,在貯存過程中的變異幅度比生膠乳小。
通過對*磺化聚乙烯***中各組分的優化選擇,提高了CSM硫化膠的耐水*和耐老化*。
研究了不同門尼粘度的反式- 1,4-聚異戊二烯(T PI)與*丁橡膠(CR)並用膠的*能,並對比了CR/TPI與CR硫化膠的*能。
結果表明,NBR/PVC共混硫化膠具有突出的耐油、耐臭氧老化*能,拉伸強度、定伸強渡和撕裂強度也較NBR有所提高。
熱空氣老化使NR硫化膠的動態*能改善,而真空老化後硫化膠動態*能略有下降。
CR322經並用CM140B後,其混煉膠的加工*、 壓出表面及硫化膠的耐老化*及耐油*能不斷得到改善。
硫化膠與瀝青這種高聚物混合材料共混後,對瀝青的*質會產生一定的影響。
真空老化使NR硫化膠交聯密度略微降低,但力學*能保持良好,類似於硫化返原。
結果表明,硫化劑TCY和硫黃用量對ACM 硫化膠的耐油*能影響不大;
結果表明,DCP用量在0 .2~ 1 .0份時對硫化膠的抗張強度影響不大,但是遠遠大於未硫化橡膠的強度;
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