“倍*”造句，怎麼用倍*造句

這是否包括異源多倍*還是同源多倍*將都不考慮。

當多倍*現象發生時，物種的染*體數目是原來的整數倍。

正常狀態下，生物體染*體數是此種生物單倍體數目整數倍的現象被稱為整倍*。

探討不同染*體倍*甜瓜種子萌發特*，為多倍體甜瓜的栽培與育種提供理論依據。

在人類群體中非整倍*是個嚴重的遺傳問題。

流式細胞計數儀測量細胞非整倍*是測量惡*腫瘤的方法之一。

流式細胞計數儀測量細胞非整倍*是測量惡*腫瘤的方法之

利用秋水仙素對巴西橡膠樹**官進行加倍誘導，獲得二倍*的大小孢子。

以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍*的關係。

研究者已明確提出水稻無融合生殖育種的主要目標，即全顯*和簡單*、專一*和自發*、兼有*和致死*、多倍*和雜和*。

由於大多數牧草的多倍*和高度異質特點，牧草遺傳連鎖圖譜的構建相對複雜。

本試驗以獼猴桃不同品種為試驗材料，對其進行了胚乳培養和秋水仙鹼倍*誘導處理。

單倍*、二倍*和多倍*多胚苗在作物育種上具有各自不同的意義。

有時可用多倍*來克服雜種不育*。

腫瘤越惡*，異倍*程度越大，報告結果就越差。

絲狀綠藻具有典型的單倍*生物的生活史。

惡*腫瘤的檢測方法之一是通過流式細胞計顯示異倍*。

染*體檢查發現，除了四倍體之外，還存在其它倍*的細胞，呈嵌合體狀態。

使用倍*分析儀，對48種培養多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定。

倍*低的材料加倍率較高。

單倍*生物：是一個單倍體或生物體，該生物體體現二倍*僅限於合子的生活史中的營養階段。

通過花*培養獲得的水稻植株中，具有豐富的倍*變異，通常需在成熟期基於形態特徵識別單倍體、二倍體及多倍體。

研究了影響不同倍*蝴蝶蘭雜交種子離體培養的因素。

該複合體記憶體在二倍體、四倍體、六倍體、八倍體、甚至是十二倍體的廣泛倍*變異。

研究進一步*人工複合三倍體鯉與二倍體親本的染*體倍*和相對DNA含量存在著明顯的相關*。

組織培養中出現的多倍*細胞團和單倍*細胞，不會引起原二倍體物種的遺傳*變異和*狀變化。

結果說明，鰓及閉殼肌組織是測定牡蠣細胞核DNA含量用於倍*鑑定的理想試材。