“奈米粒”造句，怎麼用奈米粒造句

微乳液法制備奈米材料可以控制奈米粒子的大小和形狀。

簡述單分子膜法制備金屬和半導體奈米粒子，並對奈米粒子的表徵講行了介紹。

肺，小腸，大腸可能是奈米粒子排洩的另外途徑。

表面遊離氨基與奈米粒*質間有密切的聯絡。

結論優化了葉*偶聯米託蒽醌白蛋白奈米粒的製備工藝。

用有機化改*的蒙脫土作為奈米粒子，通過原位聚合法制備了*醛樹脂基奈米複合材料；

採用表面自組裝技術，在玻片表面構築銀奈米粒子二維組裝結構。

因此，靜脈注*半乳糖化白蛋白阿黴素磁*奈米粒是可行的。

載*聚合物奈米粒具有良好的組織靶向*和緩控釋*。

研究表明，金奈米粒子自組裝的動力學隨著粒子的尺寸的變化而變化。

接著採用電位雙階躍方法，使金奈米粒子在原來基礎上繼續生長，控制電解電量可獲得不同大小的金奈米粒子。

當能追蹤腫瘤的奈米粒子到達目標地點後，便會向其他仍在人體迴圈系統的奈米粒子發出訊號，從而幫助他們找到腫瘤。

本發明製備工藝簡單，所 得奈米粒子粒徑均勻，粒度分佈較窄，對疏水**物有較高的載*量和包封率。

在他們的實驗中，研究人員用包含DNA或微小的奈米粒子的水溶劑在波導微通道上衝洗。

細胞毒*研究顯示，奈米粒包囊阿黴素比溶液型的細胞毒*明顯偏高且持續時間更長。

但是奈米粒子實在太微小，結果引發了大量爭論。其中最主要的指責就是奈米技術應用氾濫，已經超出了控制。

概述了不使用光致掩模和光致抗蝕劑的無掩模佈線形成技術，金屬奈米粒子和奈米油墨的研究開發，噴墨法的應用和今後的課題。

*物以亞微粒大小被攜帶的奈米粒技術可以通過增加和延長*物在細胞內的釋放來增強被包囊*物的治療效果。

我們進一步研究了抗癌*9-氨基吖啶以及銀奈米粒子之間的吸附作用，從而對SERS訊號進行了優化。

生理學家想探索的諸多問題之一就是奈米粒子是否能引起諸如動脈粥樣硬化、腎結石、膽石症和牙周病。

我們做了個奈米粒子,每個人已經使用多年,具有非常簡單的治療,我們已經提高了其*能3倍多二氧化鈦常見於顏料油漆，防晒霜和食用*素，是用來殺死細菌，病毒和分解有機物的。 沒有任何實質的成本巴倫說。

奈米粒子用於牙科樹脂非止一日。

準確地說，奈米粒子是由什麼構成的？

研究了乳化劑、官能單體對奈米粒子的粒徑及其分佈的影響。

結果成功製備了葉*偶聯白蛋白奈米粒。

通過引入種子生長法可以實現零維餘奈米粒子向一維奈米棒的轉變。

奈米粒子充填物美觀*能出眾、容易拋光、耐磨*較強。

具有較大粒徑的去*斑蝥素殼聚糖奈米粒能夠實現肝臟靶向，提高*物療效，降低全身毒副作用。

在加入了不同量的固化劑後，可得到釋放速度不同的葉*偶聯米託蒽醌白蛋白奈米粒。

目的考察陽離子型殼寡糖硬脂*接枝物奈米粒的理化*質及其體外釋放行為。

目前這項艱苦的研究只是對於如奈米定位鐳射器和全功能型奈米粒子等新型的治療裝置有一定的幫助，可以跟蹤、標記和殺死癌細胞。

提出有關奈米粒子的生長模型，分別解釋金和銀兩種金屬由還原劑濃度控制粒子生長的生長機理。

結果超濾法能有效地將石杉鹼*固體脂質奈米粒與遊離石杉鹼*分離，回收率為98.09%，測得3批樣品的平均包封率為57.63%。

其次，向溶液中加入金奈米粒子。

結果成功製備了葉*偶聯白蛋白奈米粒.

目的：製備10 -羥基喜樹鹼的半固體脂質奈米粒(HCPT - SSLN)並考察其穩定*。

方法：採用超聲分散法制備黃豆苷元固體脂質奈米粒的混懸液，然後採用噴霧乾燥法將其製成乾燥的、可再分散的固體脂質奈米粒。

許多參展者都在積極地為奈米粒子開發振奮人心的新用途，但他們就是不說，奧克斯利解釋道。

然而，使用奈米粒包裹小分子量的水溶**物，會受*物包囊效率低及包囊*物快速釋放差的限制。

這些奈米顆粒使用的染料吸收光子，解放以後的奈米粒子的光子的吸收電子。

通過強制這些奈米粒子執行高分子材料的基礎程式，她獲取到自己所設想的萬億量級粒子組合。

鬼臼毒素SLN具有較高的包封率，奈米粒粒徑分佈均勻，穩定*較好，可能製成一種有希望的面板外用製劑。

結果葉*偶聯米託蒽醌白蛋白奈米粒包封率為%，載*量為%。

固體脂質奈米粒是一種新型的奈米給*系統。

一種DNA-金奈米粒子導電覆合物被成功的製備並應用於癌胚抗原（CEA）的早期檢測中。