“酶活*”造句，怎麼用酶活*造句

胰臟腺細胞呈非特異*酯酶和弱的蛋白酶和脂酶活*。

同時，土壤腐殖質含量與纖維素酶活*、纖維素酶活*與過氧化*酶活*間有很好的相關*。

中度、重度乾旱脅迫和淹水條件下，中*轉化酶、**轉化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活*增加。

對照組中檢出端粒酶活*，陽*率。

採用分光光度法測定果糖含量、*α糖苷酶和****酶活*。

輕壤質土壤中鹼**酶活*低於輕粘質土壤中的酶活*。貧*土壤中**酶活*高於富*土壤中**酶的活*。

*線照*後胰澱粉酶、胰蛋白酶活*明顯降低，胰酶活*降低程度和胰腺重量有關。

肝胰臟蛋白酶活*要比腸道稍高些.

施氮肥提高了結縷草種子脫*酶活*和****酯酶活*和種子活力。

總的看來，魚粉組的蛋白酶、澱粉酶活*均高於黃豆餅組。

**烯醇***羧化酶和依賴於NADP的蘋果*酶活*均低。

同時測定了培養組織的鹼***酶活*，培養組織與河蚌外套膜具有相近的比活及相對酶活。

目的檢測不同來源糠秕馬拉*菌菌株的蛋白酶活*並研究蛋白酶活*與其致病*的關係。

對葉內鋅含量與CA酶活*的關係和波爾多液對CA酶活*的抑制原因進行了討論。

ccc能有效提高和延續地榆葉片的sod,pod酶活*.

缺鉬大豆的光合作用和固氮酶活*降低.

腺苷三**酶活*下降與神經水腫密切相關。

本文探討了山葵原料的內源*硫葡糖*酶活*及貯藏穩定*.

研究了尼羅羅非魚肝臟澱粉酶的基本*質及金屬離子對該魚澱粉酶活*的影響。

結論：急*水腫型胰腺炎時，血清總澱粉酶及胰澱粉酶活*可反映炎症水腫的程度；

打頂能提高菸草根系活力，提高菸葉中**還原酶活*、葉綠素含量。

結論：肝癌組織中神經節苷脂GD加的原因不僅與GD成酶活*的增高有關，還與其水解酶唾液*酶活*的降低相關。

目的探討抗凝血酶活*檢測在診斷彌散*血管內凝血中的意義。

主要觀察指標：成骨細胞的增殖率和鹼***酶活*。

施鉀也能降低荔枝的暗呼吸速率以及抗壞血*氧化酶和多*氧化酶活*。

該發酵液所含蛋白酶活*能夠被絲氨*蛋白酶抑制劑PMSF，DFP完全抑制。

結果發現：黃瓜植株莖尖中保護酶活*與*型關係密切，過氧化物酶活*在雌*系中較高，而在雌雄同株系中則較低。

結果表明，大菱鮃初孵仔魚體內就已具有鹼*蛋白酶活*，而**蛋白酶活*在15日齡左右胃腺出現時才測得。

當小麥植株令其缺鉀時，***激酶活*隨之升高。

肝胰臟和腸道的脂肪酶活*不受飼料中豆粕替代魚粉的影響（P>0.05）。

接種後抗病品系SOD酶活*保持穩定，而高感品系SOD酶活在一短時間內降至極低值，導致植株體內過多的活*氧離子對植物細胞膜系統產生傷害。

此外，*戊菊酯能使抗*棉鈴蟲中腸的艾氏劑環氧化酶活*提高，但苯巴比妥*對該酶活*則有明顯抑制作用。

在秋季條件下研究了芥藍在生長期間幹、鮮重及**還原酶、過氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的變化。

各混交林地的細菌、真菌和放線菌的數量差異大。各混交林地的脲酶、過氧化*酶和纖維素分解酶活*有一定的差異。

一百從試驗結果還可看出，非環式光合**化與希爾反應活*及ATP酶活*呈明顯的正相關。

皺胃處理方式研究結果表明，冷凍處理對酶活*影響最小，鹽漬風乾處理影響較大，自然風乾處理酶活*損失最多。

對線蟲有強致死作用的菌株並不具有較高的幾丁質酶活，細菌對北方根結線蟲二齡幼蟲的致死作用與其分泌的幾丁質酶活*的高低相關*不大。

提高*腺功能，抑制單*氧化酶活*，延緩衰老，淡化因*功能障礙及內分泌失調引起的斑點。

****酶和琥珀*脫*酶活*減弱。

琥珀*脫*酶、β-羥化甾體脫*酶、****酶活*增加。

酶聯受體有一內在酶活*，能修飾胞內的靶蛋白。

結果：小腸粘膜細胞內酶活*遠高於口腔粘膜細胞中的酶的活*。

葡萄糖-**脫*酶和**葡萄糖*脫*酶聯合活*不斷上升，花芽中幾種酶活*均高於葉芽。

粘液細胞內含物含有豐富的RNA，並具有較強的****酶和鹼***酶酶活*。源自

基因的表達通過β半乳糖苷酶和葡糖激酶活*測定得到確*。

一百外源*核*為模板的活*膠實驗顯示聚合酶和逆轉錄酶活*無變化。

此外，運動組琥珀*脫*酶活*有所下降，而腓腸肌ATP酶活*明顯升高。

電焊工尿錳、紅血球超氧化物歧化酶活*的觀察

超氧化物歧化酶活*下降了三*化鋁、過氧化*酶還原谷胱甘肽活動時，均有提高。

本文研究了抗精子抗體與精子活力和頂體蛋白酶活*的關係。

並對蟲癭的同工酶酶譜和過氧化*酶活*進行了分析，對幼蟲唾液腺內化學物質的活*進行了驗*。

對於良*腦膜瘤端粒酶活*不表達更有實際意義。

RC細胞還有異常高的**醋酶活*，而且它的同工酶譜也與大鼠肌肉細胞明顯不同。

根據熒光訊號的恢復程度可實現對*基化酶活*的分析。

通過一種半定量PCR方法，檢測到所表達的蛋白具有逆轉錄酶活*。

酶是植物體內的化學物質和生命物質，其活*和礦質元素含量密切相關，同時，酶活*與植物的抗逆*也有關。

三個突變異種均顯示比野生型具有更高的熒光素酶活*，並且v85i突變異種活*最強。

本研究旨在確定三疣梭子蟹各生長階段的消化酶活*變化規律和配合飼料對消化酶活*的影響。

土壤酶主要測定了**酶、酶、白酶、氧化*酶活*的變化。

土壤鹼***酶活*顯著地高於中***酶活*。

在美洲大蠊生長髮育階段，中腸蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶和蔗糖酶活*都隨其發育而逐漸增強。

方法應用蘑菇酪氨*酶多巴速率氧化法體外測定酪氨*酶活*。

通過乙醯化酶活*位點剩餘的組氨*，不可逆的抑制胰蛋白酶（但不含胰凝乳蛋白酶）。

苗木過氧化*酶活*、苗木根系活力與苗木的生物量間無相關*。

超臨界CO2萃取的白芷揮發油對酪氨*酶活*有啟用作用。

方法細胞瞬時和穩定轉染及*黴素醯基轉移酶和芳香族化酶活*測定。

研究發現延遲期後固定化細胞的**單加氧酶活*明顯增加。

方法： 採用端粒酶重複擴增?聚合酶鏈反應技術檢測喉鱗狀細胞癌、癌旁組織、喉*狀瘤、聲帶息肉及正常聲帶粘膜的端粒酶活*。

對於不同岩溶生態系統，植被覆蓋率低的土壤碳*酐酶活*低於植被種類豐富的土壤碳*酐酶活*。

韌皮部的F-肌動蛋白能啟用兔肌重酶解肌球蛋白ATP酶的活*，酶活*可被啟用8倍以上。

水溫與魚血清穀草轉氨酶活*有相關*.

早衰型小麥品種旗葉可溶*蛋白質含量、DNA和RNA含量下降快，蛋白酶和核*酶活*上升快；

孔雀綠法測定肌球蛋白ATP酶活*的結果顯示:ACAD對MLCK介導的肌球蛋白非鈣依賴***化水平的提高與肌球蛋白ATP酶活*的增強呈線*關係。

黃熟期測定的菌數和固氮酶活*都比灌漿期測定的低，而且土壤中也可檢測到少量固氮菌和固氮酶活*。

結論維**可使酪氨*酶活*增加。

過氧化物酶活*與種質的根和根頸腐爛病抗病*的關係研究。

顯著增強土壤過氧化*酶、酶和**酶活*。

一百零同時測定了培養組織的鹼***酶活*，培養組織與河蚌外套膜具有相近的比活及相對酶活。

本研究目的是考察溫度對脂肪酶活*的影響。