“耐旱*”造句，怎麼用耐旱*造句

乾旱條件下，耐旱*較強的品種葉片遊離脯氨*累積率較高。

跟不具耐旱*的品種比較，這塊區域是不同的。

耐旱*弱的掖單物質積累受水分脅迫影響最大，耐旱*強的掖單受影響最小，耐旱*中等的豫玉影響程度居中。

這說明外源腐*能改善冬小麥幼苗葉片乾旱脅迫下的滲透調節能力，從而增強植株的耐旱*。

這樣我們就能一個個比較它們的基因組，然後得出，是的，在所有的耐旱*品種中，都有一塊區域與耐旱*相關。

課題的重點是對有開發潛力和園林應用價值的景天屬兩種植物進行耐旱*研究。

在防雨池栽條件下，研究了不同土壤水分處理對不同耐旱*小麥品種旗葉衰老的影響。

乾旱是影響玉米生產的主要非生物脅迫因素之一，所以玉米的耐旱*遺傳改良是玉米育種的一個重要目標。

結果表明：耐旱*強的作物體內遊離脯氨*高，同一作物隨生長髮育的程序，遊離脯氨*含量逐漸降低，同日內最小值在早晨6：30左右。

抗倒伏、抗旱或耐旱*強。

“基因藍”草具有很強的耐寒*、耐旱*、耐瘠薄*和耐鹽鹼*，是一種新型地被植物。

紅砂和檸條是具極強耐旱*的多年生灌木.

結果表明，耐旱*不同的自交系的葉片木質素含量對乾旱脅迫的反應大不相同。

本研究所獲得的結果，可為進一步利用基因工程技術培育高效耐旱*紅麻新品種奠定理論基礎。

論*了栓皮櫟人工林具有較強的耐旱*和穩定*，所以，栓皮櫟是值得推廣的用材、薪炭和水土保持樹種。

初孵幼蟲具有多食*和一定的耐飢*、耐旱*、耐澇*、耐寒*。

dst功能喪失之後會使氣孔關閉增加和氣孔密度減小，從而提高水稻的耐旱*和耐鹽*。

本研究以24份玉米自交系為材料，在玉米萌發期通過PEG-6000（聚乙二醇-6000）模擬乾旱脅迫的方法，以胚芽長與胚根長傷害率來評價萌發期的耐旱*；

研究結果對大田玉米耐旱*篩選具有指導意義。

抗旱*包括逃旱*、避旱*、耐旱*和復原抗旱*。

耐旱*是眾多形態結構與生理生化*質綜合作用的結果，其分子機制非常複雜。