“腦組織”造句，怎麼用腦組織造句

老師給我們看肌肉組織、腦組織和表皮組織的圖片。

結果模型組腦組織含水率及腦梗塞體積比明顯高於假手術組；

雪靈芝能降低腦組織中MDA、LDH、NO含量。

在你的鈦合金腦殼裡有真正的腦組織存在。

現在讓我們再來談談不同的腦組織。

老齡對照組腦組織中NPY低於青年對照組和老齡模型組。

結論腦泰通顆粒可改善大鼠腦組織缺血缺氧狀態，具有保護腦組織作用。

關鍵是腦梗死是局灶改變，而腦組織自溶是全腦的瀰漫*改變。

雌*家兔肝，腦和腎組織中SOD活*顯著高於雄*家兔，而雄*家兔腦組織中MDA含量顯著高於雌*。

快速注*甘露醇對重型顱腦外傷患者顱內壓、腦組織細胞外代謝產物和組織氧合作用的影響。

TRPC 6在本研究的顳葉腦組織中均未檢測到表達。

病理檢查示no升高伴隨著腦組織的損傷。

現在在你的大腦中，會有腦組織告訴你，主要是額葉，“好了，穿好褲子。”

最常見的原發*腦腫瘤，通常命名為腦組織型別從他們最初開發。

目的探討膽紅素腦病仔兔腦組織中氨基*含量的變化。

結果：*桂嗪治療組在再灌注各個時間點腦組織損傷程度均明顯輕於腦缺血組。

干預：40只大鼠，於傷後不同時間取水腫區腦組織及正常腦組織：提取組織總rna：用共擴增反轉錄定量pcr方法測定MMP - 9基因表達水平。

研究目的：通過腦壓板對腦組織進行牽拉，運用微透析技術對腦牽拉區域性腦組織進行監測，動態收集細胞外液(ecf)中生化物質。

肉眼觀：左上角的腦組織梗死表現為液化*壞死。最終壞死組織被清除後留下空洞。

組織水平：通過檢測腦組織中伊文思藍（EB）的含量，定量分析安定對BBB通透*的影響。

目的觀察腦梗飲對大鼠局灶*腦缺血再灌注腦組織損傷的保護作用，並進一步探討其作用機制。

腦梗死繼發癲癇的發生在很大程度上決定於腦梗死的部位和腦組織壞死灶的多少。

與模型組相比，黃芪組大鼠腦組織神經細胞凋亡數目及JUN蛋白表達減少。

目的研究慢*心衰病人腦組織血氧含量及血氧變化波形相關*。

結論：磁處理白酒可影響小鼠腦組織的自由基代謝及膽固醇含量。

目的探討*烯*(acn)染毒大鼠腦組織中與衰老相關指標水平變化。

目的：探討消炎痛對急*實驗*腦外傷後兔腦組織氧自由基反應的影響。

這種方法有助於腦外科微創手術中實時在位測試腦組織血氧飽和度研究。

結論DHDB可提高衰老模型動物腦組織單*類神經遞質的含量，對改善大腦功能有一定的作用。

結論依達拉奉能降低實驗*腦出血大鼠腦組織MDA含量、提高SOD活力、減輕腦水腫，對實驗*腦出血大鼠有腦保護效應。

站在光幕前矚目觀看黎陽腦組織的外星人共有*名,他們一邊觀看黎陽的腦組織,一邊微微點頭,好像在評頭論足那一部分味道更好一點。

葡萄糖是神經組織的重要代謝物質。本文就有關顱腦創傷後外周和腦組織葡萄糖代謝變化規律的研究作一綜述。

格蘭特小組分析的腦組織是從愛丁堡大學的外科醫師伊恩·維特處拿來的。

結果致癇大鼠發作後，腦組織GABA受體數量較對照組數量增加，GAD表達增強，凋亡細胞出現。

方法採用線栓自頸總動脈*入，經頸內動脈阻斷大腦中動脈以造成局灶*腦缺血模型，測定各組腦組織含水率及梗塞體積比。

結果：TTC染*示實驗組缺血側腦組織出現白*的梗 死區，缺血對側和對照組的兩側大腦半球均 未見梗 死區。

介於腦部毛細血管與腦組織之間的血腦屏障是一層難以通過的生理屏障 ,能夠阻擋大多數外源物質進入腦內。

結果各時間點LPS組腦組織含水量、伊文思藍（EB）含量、ICAM1表達情況及表達量均高於A組和NS組，差異有顯著*（P

例如，相比於其他腦組織，海馬狀組織和邊緣皮層常常成為阿爾茨海默氏病(早年*痴呆病)最先侵襲的物件。

我們的結果已經顯示移植非常少的神經母細胞和神經元祖細胞能重建毀壞的腦組織區域和影響整個機體組織。

腦組織液的流動特點；

腦熘:腦瘤增加腦組織的壓力，並破壞大腦周圍的組織。

水平集方法通過識別腦組織外部邊界輪廓實現腦組織結構的分割。

骨*顱腔，腦組織不可壓縮。

腦組織病理變化：尼莫地平組和米帕明組神經元損傷較模型組輕。

電子天平對新生仔鼠腦組織稱重，比較各組仔鼠腦重。

採用黃嘌呤氧化酶法測定腦組織勻漿SOD活*;採用硫代巴比妥*法測定腦組織勻漿MDA含量。

在最軟的凝膠上——如同腦組織——生成了神經細胞。

目的：研究大鼠急*腦損傷後腦組織單*神經遞質的變化。

結果：HIE組腦組織鈣、MDA及水份含量明顯高於假手術組，腦病理改變明顯，且腦組織鈣、MDA與水份含量呈顯著正相關關係。

結果表明，健腦益腎沖劑能明顯提高腦衰老小鼠學習記憶能力，降低其腦組織中LPO含量，並提高其腦組織中SOD活*。

組織學顯示腦組織水腫，繼發*小灶*出血，尼氏小體數目明顯減少，乳*和過氧化脂質明顯增加。

結論：腦梗死可致血清ace活*降低，與腦組織損傷程度有關，與腦功能狀態有關。

結果正常組與假手術組的MRI未見異常，腦組織無病理改變，AQP4表達無明顯變化。

結論補體及炎症反應參與腦組織缺血再灌注損傷。

結果在中年組大鼠小腦中， 樹突棘素呈高表達，而在老年組和青年組大鼠小腦組織中表達水平相對較低。

方法建立大鼠急*腦缺血再灌流損傷模型，用原子分光光度儀檢測腦組織電解質含量。

結果　脂肪組織源*基質細胞能夠在體內和體外穩定表達 L ac Z基因 ,細胞移植到腦內可以移行 ,移植細胞沒有過渡增生和腫瘤形成 ,對宿主腦組織無破壞。

前言：目的：觀察桂枝湯有效部位A對酵母致熱大鼠下丘腦組織蛋白質組的影響。

結果：與模型組比較，首烏活血膠囊可明顯提高衰老模型小鼠肝組織與腦組織中SOD的活*，降低MDA的含量，降低血清中IL-6的濃度。

人腦膠質瘤和正常腦組織間的差異表達表明人PKIβ基因可能與人腦膠質瘤的形成與人腦的發育過程有關。

資料提煉：共收集到50餘篇關於2型受體生物學特*及其與組織損傷修復，特別是與心、腎、腦組織損傷修復相關的文章。

腦模型考慮顱骨、腦脊液、腦組織和水腫。

腦膜炎是腦或脊髓外覆蓋物的炎症，而腦炎是腦組織的炎症。

背景：幼鼠腦缺氧缺血後，腦組織水腫加重，腦組織中一氧化氮及*二醛水平增高。

結論：高溫高溼環境對犬腦組織有明顯損害作用。

目的：觀察腦活素對小鼠及大鼠胚腦組織細胞缺氧時的保護作用。

結論凝血酶可以引起腦出血後腦組織水腫，水蛭素可以抑制凝血酶所引起的腦水腫且水蛭素本身不對腦組織產生負面影響

他進了重症監護室，隨後的CT掃描顯示他死亡的腦組織已經被血液填滿，待身體吸收了死亡的腦組織，之後的掃描顯示他的左半腦有一個大洞。

用兔全腦缺血模型，觀察了缺血再灌注期腦組織鈣積聚和超微結構改變。

他說，“很少有人在那一時刻決定捐獻他們孩子的腦組織以供研究，由於可供研究的腦組織的缺乏，這一研究進行的非常緩慢。”

結論：所建立的RT _PCR方法可自病毒感染的小鼠腦組織和傳代細胞中檢測WEE病毒的基因組rna。

組織水平：在各觀察點通過檢測腦組織中伊文氏藍(EB)的含量，定量分析安定與*馬西尼對BBB通透*的影響。

目的為研究胚胎腦組織移植後的組織生長情況。

乙醯半胱氨*組較模型組腦組織損傷輕，炎*細胞浸潤少。

各組間腦組織粒線體ROS生成量比較差異均無統計學意義（P>0.05）。

目的探討疏血通對沙土鼠缺血再灌注腦組織的保護作用及其機制。

觀察各組大鼠血漿及腦組織環*腺苷*、環**鳥苷和一氧化氮的變化。

全身上下都由肉塊組成，縱橫交錯的溝裂紋很容易讓我們聯想到人的大腦組織，碩大的頭腦更顯示出他具有驚人的智慧能量。

目的：研究腦組織細胞膜的製備和鑑定方法。

結果遲發*顱內血腫、瀰漫*腦腫脹、側裂區腦挫裂傷、腦組織缺血、缺氧等是重型顱腦損傷術中急*腦膨出的主要原因。

*實了急*腦缺血對腦組織造成嚴重損害。

其主要死亡是由於急*腦血腫的顱內佔位及出血本身對腦組織損害而引起的腦水腫所致的腦疝。

腦逆灌注技術（RCP）是一種較新的腦保護措施，它從靜脈系統逆行灌注氧合血到腦組織。