Duchenne肌營養不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發現的遺傳病,多見於男孩,通常在2...
問題詳情:
Duchenne肌營養不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發現的遺傳病,多見於男孩,通常在20歲左右死於呼吸系統併發症。下圖是某個家族此遺傳病的系譜,請回答下列有關問題:
(1)III-6現已結婚、懷孕,她的丈夫患有多指症(常染*體顯*單基因遺傳病),其它*狀正常,丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個健康的男孩,請問這個願望得以實現的概率是 。
(2)已知某人羣中出現男*Duchenne肌營養不良患者的概率爲q,但男*患者均在婚育前死亡,這種情況下該人羣女*的發病率可能是 。
(3)分子病理學研究*實,Duchenne肌營養不良是由於編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區域缺失、重複或點突變,導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基*序列,能否推知編碼此蛋白的基因鹼基序列: 。 請簡單陳述理由:① ;② 。
(4)現代醫學技術可以對胎兒進行DNA檢測,其方法是先提取被試者的DNA,利用PCR技術進行擴增(DNA體外複製),PCR技術所需的條件除了包括參與複製的引物、模板DNA分子、酶、能量等,還必須加入 作爲原料。然後利用DNA探針,根據 原則,使被檢測分子與探針進行分子雜交,從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。
【回答】
(1)3/16
(2)0
(3)不能 ①某些氨基*的密碼子不止一個②基因結構還包括有非編碼區和內含子
(4)四種脫氧核苷* 鹼基互補配對
知識點:人類遺傳病
題型:綜合題
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