“蛋白激酶”造句,怎麼用蛋白激酶造句
比如說,如果你真正着迷於蛋白激酶生物化學,你不一定要在腫瘤學範圍內研究激酶。
出芽酵母SNF1蛋白激酶參與葡萄糖阻遏和細胞脅迫應答。
支架蛋白是一種在調節信號傳導起着重要作用的蛋白質,它透過輔助蛋白激酶和**酶與他們各自的底物結合而起作用。
目的探討肝臟移植後絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)級聯途徑與抗應激反應的變化。
目的探討絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)在動脈球囊損傷後內膜增殖過程中表達的變化。
目的探討絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)在腎*高血壓致心肌肥大中的作用。
爲了尋找腫瘤細胞內CK2的特異*抑制劑,本研究觀察黃芩*體外對重組人蛋白激酶CK2的抑制效果,並進行酶動力學分析以確定其抑制作用類型。
目的:觀察體外藤黃菌素對重組人蛋白激酶CK2的抑制效果及進行酶動力學分析以確定其抑制作用類型。
目的:研究提高細胞培養溫度對仔豬肝細胞一**腺苷激活蛋白激酶(AMPK)活*及脂質代謝產物的影響。
目的:分析非小細胞肺癌(NSCLC)患者血清中死亡相關蛋白激酶(DAPK)基因啓動子區域*基化的改變狀況及其臨牀意義。
目的利用基因表達芯片檢測反覆攝取菸鹼對大鼠腦內膜受體和細胞信號轉導系統相關的蛋白激酶基因表達的影響。
目的研究血小板源生長因子(PDGF)對腎小球系膜細胞(MC)表型轉化的影響,並探討絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)信號轉導途徑在其作用中的調控機制。
絲裂原激活的蛋白激酶又稱細胞外信號調節激酶,具有神經元信號傳導功能,參與多種發育過程。
目的觀察羥黃*對重組人蛋白激酶CK酶的直接作用及其酶動力學機制,尋找CK抑制劑。
蛋白激酶C(PKC)存在於各種細胞中,催化各種蛋白質底物上的絲氨*或蘇氨*殘基**化。
結論:上述結果提示蛋白激酶C參與了硫*皮質*快速抑制C6細胞攝取甘氨*的信號轉導過程。
蛋白激酶C家族作爲第二信使在多條信號通路中發揮着重要作用,具有廣泛的生物學效應。
結論:針刺能刺激大鼠胃黏膜細胞信號轉導通路中蛋白激酶c的活化,並且存在經脈-臟腑的特異*聯繫。
目的研究血小板源生長因子(PDGF)對腎小球系膜細胞(MC)表型轉化的影響,並探討絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)信號轉導途徑在其作用中的調控機制。
病毒的L蛋白除以前報道的具有RNA聚合酶活力外,也具有蛋白激酶的活力。
目的觀察木犀草素對HL- 60細胞內蛋白激酶C活*的影響。
演習中,還增加了蛋白激酶水平的33 %,在腦損傷動物和22 %是在掩人耳目。
目的探討雌二醇與有絲*素激活蛋白激酶(MAPK)信號通路的關係以及MAPK在乳腺癌細胞系中的表達情況。
目的觀察3,6二羥黃*對重組人蛋白激酶ck2全酶的直接作用及其酶動力學機制,尋找ck2的抑制劑。
公司主要關注核苷*化學,尤其側重環狀核苷*爲基礎的各種蛋白激酶、**二酯酶和離子通道等的抑揚調節劑。
背景資料概述在急*脊髓損傷後,應激活化絲裂原活化蛋白激酶途徑,包括ASK傳輸凋亡信號。
與已知基因進行同源*比較,結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。
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“structurally”造句,怎麼用structurally造句
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