“特異*免疫”造句，怎麼用特異*免疫造句

目的：探討地龍肽(LP)對小鼠特異*和非特異*免疫功能的影響。

結果試驗組特異*免疫抗體和免疫器官指數均高於對照組，在某些時間點差異顯著。

目的比較特異*免疫治療及傳統治療對過敏*紫癜的治療效果。

血細胞作爲免疫防禦的第一道防線，在軟體動物的非特異*免疫系統中具有重要作用。

細胞在胸腺中發育成熟,在機體的特異*免疫應答中起着核心作用.

目的研究複方洋蔘湯對荷瘤小鼠化療後非特異*免疫功能的影響。

與邁普新組比較，差異無顯著*意義。結論：青芪散對免疫損傷*小鼠非特異*免疫機制和細胞因子的網絡調控有調節作用。

結論IL-能提高人中*粒細胞吞噬功能，具有增強人非特異*免疫功能的作用。

從而使機體的非特異*免疫功能下降和角質形成細胞的有絲*速度加快。

透過小鼠剛果紅吞噬試驗，初步研究了鹽地鹼蓬幼苗水提取物對小鼠非特異*免疫功能的影響。

目的：製備出無補體結合功能的免疫球蛋白樣抗乙酰膽鹼受體抗體，用於重症肌無力的特異*免疫治療。

而凝集素在無脊椎動物中起非特異*免疫的作用，外源凝集素可特異地干擾病原體和宿主的結合。

結論虛汗停顆粒可提高試驗小鼠的胸腺重和脾重，提示虛汗停顆粒可增強小鼠的非特異*免疫功能。

由此得出結論，早期斷奶降低了仔豬血清il - 2含量，飼餵血漿蛋白粉和特異*免疫卵黃日糧可以提高血清tnf含量。

介紹了魚類的非特異*免疫器官及其免疫機制，透過免疫刺激劑可提高魚類的非特異*免疫力。

體液免疫系統透過這種方式與非特異*免疫系統共同發揮作用。

說明“複方白頭翁口服液”有加強機體的非特異*免疫作用，提高動物的非特異免疫功能。

*醛化空彎菌CJ-S菌苗經口免疫小鼠，有效地誘導了腸道粘膜的特異*免疫應答。

研究認爲，主動特異*免疫治療是腫瘤治療的主要發展方向之一。

目的觀察阿膠補血膏灌胃給*對小鼠失血*貧血及非特異*免疫功能的影響。

實驗結果表明：補體系統在機體產生特異*免疫之前，對機體防禦炭疽菌的侵襲起着重要作用。

方法採用碳粒廓清法、血清溶血素測定法、小鼠體內誘導法觀察本品對機體特異*和非特異*免疫功能的作用；

是指機體對某些抗原初次應答後,再次接受相同抗原刺激時,發生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷爲主的特異*免疫應答。

體液免疫系統也透過其他方式參與非特異*免疫和細胞免疫。

急*心理應激加強快速的、聚合能量的自然免疫，同時消耗時間和能量的特異*免疫被抑制；

利用從患者體內分離的特異*免疫複合物（IC）和人工特異*IC對72例結核病患者補體介導的免疫複合物溶解能力（CMSC）進行了研究。

對各項指標的檢測表明，苦楝皮提取物能提高豬的非特異*免疫機能，在治療劑量內使用安全。

失去一線防禦——非特異*免疫——哺乳動物就只好屈服於那些尚未被B細胞和T細胞所識別的病原體了。

結論CpGODN可刺激PBMC增殖，提高PBMC的殺傷活*，從而增強機體的特異*和非特異*免疫效應。

現已*實造血幹細胞具有否決活*，來自造血幹細胞的否決細胞在誘導移植特異*免疫耐受中可能起重要作用。

因此臂叢神經自控鎮痛可影響特異*免疫系統，而對先天*免疫系統無影響，並可能減輕與抗感染能力有關的術後淋巴細胞抑制。

所以黃白散可增強兔接種RHD疫苗後的特異*免疫功能，增強RHD疫苗的免疫效果。