“司樂平”是治療高血壓的一種臨牀*物,其有效成分M的結構簡式如右圖所示。(1)下列關於M的說法正確的是
問題詳情:
“司樂平”是治療高血壓的一種臨牀*物,其有效成分M的結構簡式如右圖所示。
(1)下列關於M的說法正確的是______(填序號)。
a.屬於芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液顯紫*
c.能使**高錳*鉀溶液褪*
d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂*是合成M的中間體,其一種合成路線如下:
已知:
①烴A的名稱爲______。步驟I中B的產率往往偏低,其原因是__________。
②步驟II反應的化學方程式爲______________。
③步驟III的反應類型是________.
④肉桂*的結構簡式爲__________________。
⑤C的同分異構體有多種,其中苯環上有一個*基的酯類化合物有_____種。
【回答】
【*】 (13分)(1)a、c;(2)①*苯;反應中有一*取代物和三*取代物生成;②
③加成反應;④;⑤9。
【解析】(1)a.M含有苯環,因此屬於芳香族化合物,正確。b.M中無*羥基,因此遇FeCl3溶液不會發生顯紫*的現象,錯誤。c.M中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被**高錳*鉀溶液氧化,而能使**高錳*鉀溶液褪*,正確。d.根據M的結構簡式可知:在M的分子中含有3個酯基,則1molM完全水解會生成3mol醇,錯誤。故選項是a、c。(2)①根據物質的相互轉化關係及產生B的分子式可推知:A是*苯,結構簡式是,由於在*基上有3個飽和H原子可以在各種下被Cl原子取代,因此在光照*下除產生二*取代產物外,還可能發生一*取代、三*取代,產生的物質有三種,因此步驟I中B的產率往往偏低。②鹵代烴在NaOH的水溶液中,在加熱條件下發生水解反應,由於一個碳原子上連接兩個羥基是不穩定的,會脫去一個分子的水,形成醛基。步驟II反應的化學方程式爲。③根據圖示可知:步驟III的反應類型是醛與醛的加成反應。④C發生消去反應形成D:,D含有醛基,被銀氨溶液氧化,醛基被氧化變爲羧基,因此得到的肉桂*的結構簡式爲。⑤C的同分異構體有多種,其中若苯環上有一個*基,而且是酯類化合物,則另一個取代基酯基的結構可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種,它們與*基在苯環上的位置分別處於鄰位、間位、對位三種不同的位置,因此形成的物質的種類數目是:3×3=9種。
【考點定位】考查有機物的結構、*質、轉化、反應類型、化學方程式和同分異構體的書寫的知識。
【名師點睛】進行物質的*質判斷,要從基本概念和物質的結構及含有的官能團進行分析。含有苯環的化合物是芳香族化合物,含有苯環的烴是芳香烴。*羥基遇*化鐵會發生顯*反應,酯基、鹵代烴會發生水解反應,含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、*羥基、與苯環直接連接的碳原子上有H原子的物質,都可以被**高錳*鉀溶液氧化,而使溶液的紫*褪去。根據物質的相互轉化關係,結合已知條件對物質進行推理。掌握各類化學反應類型的特點及規律,進行有機物的合成與轉化。在有機場合成題中一定要注意物質官能團的轉化,找出一些新反應的斷鍵特點。有機物的考查主要是圍繞官能團的*質進行,常見的官能團:醇羥基、*羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的*質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構,官能團發生什麼改變,碳原子個數是否發生變化,再根據官能團的*質進行設計。同分異構體類型類型通常有:碳鏈異構、官能團異構、位置異構等,有時還存在空間異構,要充分利用題目提供的資訊來書寫符合題意的同分異構體。本題較全面的考查了考生對有機物的*質、物質的反應類型、物質之間的相互轉化關係和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力。
知識點:烴的衍生物單元測試
題型:推斷題
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