“神经元”造句，怎么用神经元造句

峡视核神经元之间的电突触和电场效应能使神经元的放电同步化。

研究了一种新的多输出神经元模型。

本文构造从感觉神经元、僧帽细胞到大脑皮层神经元，并反馈到颗粒细胞的嗅觉神经系统模型。

但神经元和神经纤维在每一次兴奋后，都会有一个不应期。

达到特殊部位的神经元可以打开让他们分泌神经生长激素的基因。

新生神经元不是由成熟神经细胞产生的，而是来源于终身存在于大脑中的神经干细胞。

致热原使14例热敏神经元放电频率减少；使11例冷敏神经元放电频率增加。

该回路允许探测气味的神经元激发或抑制下游的中间神经元，它们控制一致的爬行和转身行为。

通过每个电极对一个或者多个神经元的记录。

*之一就是神经元的成熟,也就是大脑的发育

任何搜索神经元复制的工作都必须在不同的层次进行——也许在神经元组织之间的连接模式或在神经元的活动形态中。

蜜蜂被相对较少的的神经元所限制，但可以确信的是，它似乎挤出了这些神以元所能做的一切。

在规则撷取过程中，可以检算出多馀无效的隐藏层神经元。这些神经元可以迳行删除且不会影响类神经网路的原始功能。

结果：nos1阳*神经元分布于中枢神经系统的广泛区域，包括大脑皮质、海马、齿状回、间脑和脑干。

本文采用一类正交多项式*作为神经元的激励函数，构成一个正交多项式基神经网络。

此束会上升至丘脑腹后外侧核且于此与三级感觉神经元建立突触。

那些被鉴定的多巴*能神经元确实被刺激所抑制。

经实验*实，放*状胶质细胞可以产生大脑皮质的投*神经元，但是不产生源于端脑腹侧的中间神经元。

龟龄集具有延缓海马结构神经元衰老，维持神经元种经丝蛋白的合成功能，可借以改善学习记忆功能。

相对应的交感神经系统，一张贯穿脊椎的由神经和神经元组成的网会将信息传递到身体的每个器官，它是形成觉醒与兴奋的原因。

细胞外基质的成分是围神经元网络组织，顾名思义它位于特定皮质区的神经元胞体和近段树突周围。

前额叶皮层的神经元网络使得神经元持续放电，从而在毫无外界提醒的情况下也能将信息记在脑中。

癫痫是由多种原因引起脑部神经元群阵发*异常放电所致的发作*运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病,俗称羊痫风或羊癫风。

结果是，只有那些在当日新形成的脑细胞才附有标签，因此，研究团队可以一直跟踪这群新神经元。

首先到达脉冲源的神经元就会和他们的靶点形成突触结合，相比之下，落后者不是繁殖而是退化。

他白天把老鼠放在迷宫中，记录下老鼠通过迷宫时，有那些神经元以什么模式产生冲动。

每次我们训练一种老技能或学一样新的时，显现的神经间联系是很强健的，并且一段时间后，神经元间的联系会增多。

CRF是一种神经传递介质，意味着它可以帮助脑细胞之间的信号传递，有些神经元“送出”CRF信号，而有些受体则会“接受”它。

他们把瘾君子放到了和那些传统精神障碍患者同等的地位，让他们显得只是自身任*神经元的不幸受害者。

科学家通过猴子学习过程的实验，已经发现一种现象：在猴子用五分钟去学习如何使用钉耙的时候，猴子手臂神经元的行为方式就会是全新的。

当研究小组在没有人工制造瘙痒感的时候给它的腿挠痒，STT神经元也激发了，但只是普通的激发而且挠痒也无法使其镇定下来。

这是一个猴子对奖赏的期望的信号，但是之前不知道的是同样这些神经元是否也是信息的期望的信号。

首先，科学家发现唐氏综合症小鼠的胚胎中异常兴奋和抑制*神经元的比例异常，其中抑制*细胞的数量要高得多。

美神经学家创作人脑神经元泼墨画。

美神经学家创作人脑神经元泼墨画楼主图集。

这种高级神经元叫特征觉察器。

随着我们变老，大脑里的神经细胞——或称神经元的数量在减少。

有些外周感觉输入可首先在脊神经节神经元上会聚并被加工处理。

最后,回想一下髓鞘的形成,你会在哪里长出脂肪鞘,去包裹神经元,使得神经元更有效率

在显微镜下区分神经元的不同之处是件难事。

为做这个实验，他们将包含完整的感觉神经元、加压素释放神经元和时钟神经元的老鼠大脑分离成薄片。

基于模糊逻辑理论和人工神经元网络，提出了将模糊神经网络应用于变压器故障诊断的方法。

不出意料，这些神经元对食物和水等原始的奖赏反应。

我们的化合物作用就是让更多的神经元存活下来。

这其中，蛋白分子神经胶质素- 1 (neuroligin - 1)起了重要作用，因其促进了神经接触位置(神经元突触)必要的发育成熟过程。

领导这个项目的帕特里克·吉尔一直以来希望制造一种无透镜可植入式装置用来检测这些动物的大脑神经元。因为进化的原因，这些神经元活跃时会发光。

约翰斯—霍普金大学的神经学家已经*实了这种“错觉轮廓”是由一个叫做V2的视觉脑区里的神经元处理形成的。

然而，研究者们估计说最终这一个额外尖峰信号会影响上百万个大脑神经元。

然而，对于在受伤或发炎反应时生成的其他痛觉分子，好比质子、列腺素及神经生长因子等，该*物并没有作用，神经元仍可对它们产生痛觉反应。

血清*是在神经元之间传递信号的信使分子，人们已经知道它调解着人类行为的很多方面，尽管细节是复杂而有争议的。

因为葡萄糖是神经元活动的能量来源，所以大脑中的短暂的葡萄糖低浓度水平会向胃发出信号，让人赶快往嘴里塞食物，纵然能量其实只消耗了九牛一毛。

从心底抗拒消极思想这样的做法经常适得其反——你只会把情况弄得更糟，消极的念头会更强烈——你越是用同样的办法去刺激那些神经元，原有的思维模式就会越稳固。

部分初级传入神经元位于迷走神经结状节内。

他们铸造了新的联合体就像神经元形成神经键来创造新的想法。

结论回转显著增加皮层神经元羰基化蛋白的水平，这可能是神经元损伤的重要原因之一。

这个科目是关于网络动力学，但不包含单一神经元的生物物理学，单一神经元的生物物理学将在9.29计算神经科学导论中教授。

关于这些神经元的认识大多来自对恒河猴的电极记录实验。

在浦肯野的众多发现中，其中一个是多巴*能中脑神经元(现在我们知道，在帕金森氏病中，此种神经元退化)能够合成黑*素。

当你在看某人做某事时，你大脑里相同的部分会被唤起，并认为是你自己在做(称为镜像神经元)。

让猴子接受钉耙使用训练的过程会改变神经元的反*方式，即神经元变成能够对钉耙够得着的范围内的事物有反*，而不是对手臂够得着的范围内的事物有反*。

例如：当一组少数几个点混杂着其他几个随机的点向右移动时，为“向右移动”编码的神经元会偶尔的被激活。

中间神经元主要负责思维。

那为什么多巴*神经元将信息作为奖赏对待呢？

方法在经典的hh神经元模型上，用不同频率和振幅的正弦电流作为刺激信号，*研究神经元的放电情况。

后者散布在啮齿类海马回(与学习和记忆相关的区域)的大部分区域，并将该神经元的信息传播到数千个其他神经细胞中。

传入神经会和特定的中间神经元连接。

神经营销学声称通过对神经元“反应”的解码，就能够知道我们的兴趣癖好。

更确切地说，研究人员们已经确定这些神经元信号正记下时间间隔，并以几十毫秒的速度标记时间。

大多神经元在**与*行为进行时都会处于激活状态。但是有少数神经元在这两种行为不一致时得到了激活。

在癫痫发作前的大脑中，邻近的神经元片比正常大脑中的神经元片显得彼此更想象。