G是某抗炎症*物的中間體,其合成路線如下:已知: (1)B的結構簡式為
問題詳情:
G是某抗炎症*物的中間體,其合成路線如下:
已知:
(1)B的結構簡式為____________________。
(2)反應④的條件為____________;①的反應型別為________;反應②的作用是_________。
(3)下列對有機物G的*質推測正確的是_______(填選項字母)。
A.具有兩*,既能與*反應也能與鹼反應
B.能發生消去反應、取代反應和氧化反應
C.能聚合成高分子化合物
D.1molG與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO2
(4)D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_________________________。
(5)符合下列條件的C的同分異構體有______ 種。
A.屬於芳香族化合物,且含有兩個*基 B.能發生銀鏡反應 C.與FeCl3溶液發生顯*反應
其中核磁共振*譜有4組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1的是 __________________ (寫出其中一種結構簡式)。
(6)已知:苯環上有*烴基時,新引入的取代基連在苯環的鄰或對位;苯環上有羧基時,新引入的取代基連在苯環的間位。根據題中的資訊,寫出以*苯為原料合成有機物的流程圖(無機試劑任選)。
________________________________________
合成路線流程圖示例如下:XYZ……目標產物
【回答】
【*】 (1). . (2). 濃硫*、濃**、加熱 (3). 取代反應
(4). 保護*羥基,以防被氧化 (5). AC
(6).
(7). (8). 16種
(9).
【解析】C發生氧化反應生成D,由D的結構逆推,可知C為;A與B反應生成C,結合B的分子式、給予的反應資訊,可知B為,A為;D發生水解反應、*化得到E為;由G的結構簡式可知,E發生*化反應生成F,F再發生還原反應得到G。
(1)由上述分析可知,B的結構簡式為:,故*為:;
(2)反應④為*化反應,反應條件為:濃硫*、濃**、加熱,①的反應型別為取代反應,反應②的作用是保護*羥基,以防被氧化。
(3)A、G含有氨基與羧基,具有兩*,既能與*反應也能和鹼反應,故A正確;B、G不能發生消去反應,故B錯誤;C、含有羧基、氨基,能進行縮聚,形成高分子化合物,故C正確;D、羧基能與NaHCO3反應生成CO2,1molG與足量NaHCO3溶液反應放出1molCO2,故D錯誤。故選AC;
(4)D中羧基,水解得到羧*與*羥基均與NaOH反應,反應化學方程式為:;
(5)C為,符合下列條件的C的同分異構體:a、屬於芳香族化合物,且含有兩個*基,說明含有苯環和2個−CH3;b、能發生銀鏡反應,說明含有−CHO;c、與FeCl3溶液發生顯*反應,說明含有*羥基,則苯環上有四個取代基:2個−CH3、1個−OH、1個−CHO。
①若為苯環上H原子被−OH、−CHO取代,則當−OH在中1號位置,-CHO有3種位置;當-OH在2號位置,−CHO有3種、3種位置,故共6種同分異構體;
②若為苯環上H原子被−OH、−CHO取代,則當−OH在中1號位置,-CHO有2種位置;當-OH在2號位置,-CHO有2種位置;當-OH在3號位置,-CHO有3種位置,共7種同分異構體;③若為苯環上H原子被−OH、−CHO取代,−OH有1種位置,而−CHO有3種位置。故符合條件的同分異構體共有16種。其中核磁共振*譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的是或。
故*為:16; 或。
(6)流程目的:→。要將-CH3氧化為-COOH,且要在鄰位引入1個-NH2。苯環上-CH3可以在**高錳*鉀條件下被氧化為-COOH;據已知資訊可知,可以先在*苯上引入-NO2,即發生*化反應;然後在Fe/HCl的條件下將-NO2還原為-NH2;而又已知-NH2極易被氧化,所以-CH3的氧化應在-NO2的還原之前。合成流程圖為:
知識點:烴的衍生物單元測試
題型:推斷題
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