“司樂平”是治療高血壓的一種臨床*物，其有效成分M的結構簡式如右圖所示。（1）下列關於M的說法正確的是

問題詳情：

 “司樂平”是治療高血壓的一種臨床*物，其有效成分M的結構簡式如右圖所示。

（1）下列關於M的說法正確的是______(填序號)。

a．屬於芳香族化合物

b．遇FeCl3溶液顯紫* 

c．能使**高錳*鉀溶液褪*  

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂*是合成M的中間體，其一種合成路線如下：

已知：

①烴A的名稱為______。步驟I中B的產率往往偏低，其原因是__________。

②步驟II反應的化學方程式為______________。

③步驟III的反應型別是________.

④肉桂*的結構簡式為__________________。

⑤C的同分異構體有多種，其中苯環上有一個*基的酯類化合物有_____種。

【回答】

【*】 (13分)（1）a、c；（2）①*苯；反應中有一*取代物和三*取代物生成；②

③加成反應；④；⑤9。

【解析】（1）a．M含有苯環，因此屬於芳香族化合物，正確。b．M中無*羥基，因此遇FeCl3溶液不會發生顯紫*的現象，錯誤。c．M中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被**高錳*鉀溶液氧化，而能使**高錳*鉀溶液褪*，正確。d．根據M的結構簡式可知：在M的分子中含有3個酯基，則1molM完全水解會生成3mol醇，錯誤。故選項是a、c。（2）①根據物質的相互轉化關係及產生B的分子式可推知：A是*苯，結構簡式是，由於在*基上有3個飽和H原子可以在各種下被Cl原子取代，因此在光照*下除產生二*取代產物外，還可能發生一*取代、三*取代，產生的物質有三種，因此步驟I中B的產率往往偏低。②鹵代烴在NaOH的水溶液中，在加熱條件下發生水解反應，由於一個碳原子上連線兩個羥基是不穩定的，會脫去一個分子的水，形成醛基。步驟II反應的化學方程式為。③根據圖示可知：步驟III的反應型別是醛與醛的加成反應。④C發生消去反應形成D：，D含有醛基，被銀氨溶液氧化，醛基被氧化變為羧基，因此得到的肉桂*的結構簡式為。⑤C的同分異構體有多種，其中若苯環上有一個*基，而且是酯類化合物，則另一個取代基酯基的結構可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種，它們與*基在苯環上的位置分別處於鄰位、間位、對位三種不同的位置，因此形成的物質的種類數目是：3×3=9種。

【考點定位】考查有機物的結構、*質、轉化、反應型別、化學方程式和同分異構體的書寫的知識。

【名師點睛】進行物質的*質判斷，要從基本概念和物質的結構及含有的官能團進行分析。含有苯環的化合物是芳香族化合物，含有苯環的烴是芳香烴。*羥基遇*化鐵會發生顯*反應，酯基、鹵代烴會發生水解反應，含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、*羥基、與苯環直接連線的碳原子上有H原子的物質，都可以被**高錳*鉀溶液氧化，而使溶液的紫*褪去。根據物質的相互轉化關係，結合已知條件對物質進行推理。掌握各類化學反應型別的特點及規律，進行有機物的合成與轉化。在有機場合成題中一定要注意物質官能團的轉化，找出一些新反應的斷鍵特點。有機物的考查主要是圍繞官能團的*質進行，常見的官能團：醇羥基、*羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的*質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什麼改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的*質進行設計。同分異構體型別型別通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的資訊來書寫符合題意的同分異構體。本題較全面的考查了考生對有機物的*質、物質的反應型別、物質之間的相互轉化關係和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題