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2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該...

練習題1.26W

問題詳情:

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該病提供了可能.已知短指(B)對於正常指(b)是顯*;會說話(D)對聾啞(d)是顯*.一位正常指聾啞人的父親是短指症,母親為正常,父母都會說話.問正常指聾啞人父母的基因型是什麼?他的妹妹患病的概率多大()


      A.父BbDd、母bbDd  2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該...  B.  父BBDD、母bbDd     2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該... 第2張


      C.父BbDd、母bbDd  2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該... 第3張  D. 父BbDd、母bbDD     2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio﹣X中心主任賀林院士成功揭示了短指症致病機理,從而為有效防治該... 第4張


【回答】

C

知識點:人類遺傳病

題型:選擇題