產前診斷是在胎兒出生前，醫生用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病．已知抗維生素D佝僂病是一種X...

問題詳情：

產前診斷是在胎兒出生前，醫生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病．已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染*體顯*遺傳病（用D、d 表示該對等位基因）．現有兩位孕婦*與乙，*正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但其父親和丈夫都正常．

（1）醫生對*、乙進行遺傳諮詢後，對*提出如下防治對策和建議：從母體羊水中取脫落的胎兒細胞，通過檢驗確定胎兒*別，因為如果胎兒為女*則全部發病，胎兒為男*則；對乙提出如下防治對策和建議：用放**同位素或熒光分子標記的作探針，對胎兒進行基因診斷，其原理是．因為理論上，乙的後代有（概率）患病．

（2）現對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標記的探針進行基因診斷．檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針．先採用PCR方法擴增該對等位基因，然後將PCR產物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用D探針和d探針雜交，可以觀察到如下結果：根據雜交結果，判斷個體2和3的*別分別為、，他們（能/不能）繼續孕育．