“基因治療”造句，怎麼用基因治療造句

目的:探討內皮抑素基因治療在癌*腹水中的治療作用。

目前基因治療受阻於缺乏安全有效的載體。

基因匯入系統是惡*腫瘤基因治療中急需解決的問題.

研究了肌注腺伴隨病毒介導凝血因子基因治療血友病B的安全*。

安放支架後再狹窄的預防包括安放*物洗脫支架、*物治療和基因治療。

人涎腺腺樣囊*癌抗癌*物及基因治療3。顏面部血管瘤中*治療獲獎：1。

目的開發激肽釋放酶基因工程產品，為開展基因治療高血壓奠定基礎。

這種新的基因治療帕金森病的方式，有其獨特的優越*。

結論:使用耐*逆轉劑及其基因治療，具有良好的應用前景。

GUCY2D基因治療的努力是六個新的基金會資助的基因治療，有針對*地在三年內進入臨床試驗專案之一。

對於後天*的疾病，比如癌症，基因治療試驗是通過引入可以殺死癌細胞的基因。

他是基因治療這項最新醫學技術的老手，經過了1990年代的興奮期和之後幾次失敗的實驗後，基因治療技術已經失寵了。

介紹了基因工程及其在基因檢測與基因治療、生物反應器工程、蛋白質工程與代謝工程，基因組計劃與生物資訊學等相關領域的進展。

目的：建立正常人外周血單核細胞的基因表達譜，探討顱內動脈瘤的差異基因，為研究顱內動脈瘤的發病機制及其可能的基因治療打下基礎。

隨著基因傳遞技術的發展和對人類基因組認識的提高，創面癒合的基因治療已經取得飛速的發展。

目的利用GE統介導的生長激素啟動子調控毒*基因治療裸鼠垂體生長激素腺瘤，評價該系統的治療效果。

目的：總結成肌細胞在骨骼肌收縮功能和細胞基因治療研究中的應用。

世界上第一個基因治療大腦疾病帶來了顯著的有所改進流動*帕金森病病人。

在美國，路易斯安那州評議委員會已經資助了路易斯安那州的基因治療研究協會和創造Mr。Green基因發光貓的團隊。

並簡要介紹神經保護*、降脂*、降壓*以及新提出的一些可能有效*物，如基於抗炎症的*物及基因治療的研究進展。

甚至我們可以認識到飲食對個人的影響，如哪些人不能吃哪些東西。設計針對個人的“疫苗”，減少特定個體患某種癌症的風險。基因治療也將成為常規，用正常基因替換致病或潛在的疾病基因，如鐮狀細胞*貧血或囊*纖維化病的基因治療。基因組學將滲透至醫學所有分支領域。

而今我們有了電腦病毒，神經網路，生物圈二號，基因治療法以及智慧卡——所有這些人工構造的產品，聯接起了機械與生物過程。

Chiu補充說，伶猴腺病毒(TMAdV)在人類身上罕見，這讓它可能成為一個潛在的強大工具，在基因治療中充當病毒載體。

轉基因系統，遺傳病基因治療，定點整合系統。

大部分基因治療的工作集中在腫瘤上。

核糖開關可用於研究基因功能，開發新型*物及基因治療。

通過基因治療，有缺陷的基因被置換掉，那麼像患有肌肉萎縮或癌症的人們就極有可能被治癒。

研究OA遺傳基因是比較困難的，因此我們將討論OA主要的遺傳基因和相關基因治療措施的利弊，特別是基因治療相關候選基因、載體、傳遞細胞、支架研究等的進展和不足。

目的探索逆轉錄病毒載體在基因治療乙型肝炎中的應用。

反義寡核苷*可特異*抑制或下調同源基因表達，從而能成為基因治療的首選*物。

今年夏天在一名接受基因靶向治療36歲的關節炎病人死亡後暫停了發展中的基因治療研究，美國食品*品管理局批准該研究的公司繼續研究。

比較骨形態發生蛋白2 (BMP - 2)基因治療與生長因子緩釋方法修復節段*骨缺損效果。

青光眼基因治療的靶目標包括眼前節的小樑網和睫狀體、眼後節的視網膜神經節細胞等。

數學工作站的商業使用群體非常龐大：從基礎工程到設計創意，從基因治療到天體*，數學統治著整個世界。

結論：本研究再次表明REHK突變熱點，為表皮鬆解*角化過度疾病的產前診斷和基因治療奠定了基礎。

麻省理工學院的科學家報道了一類新型的可降解多聚物作為基因治療載體的合成和試驗室檢測。

在2009年，基因治療將有其他的進展出現。

結論TH和AADC基因的共轉導策略，對提高帕金森病基因治療療效有重要意義。

人們希望，改構後的腺病毒在基因治療方面能起到重要的作用，例如，作為載體基因攜帶治療*基因到達細胞內。

目的：探討慢病毒載體在白血病細胞中的基因轉導效率，為白血病基因治療提供關鍵依據。

目的利用GE7系統介導的生長激素啟動子調控毒*基因治療裸鼠垂體生長激素腺瘤，評價該系統的治療效果。

微粒子載體是近年來發展起來的一種新型基因轉移載體，可以容易地轉入組織內、駐留其中並長期控釋，在基因治療的研究中具有光明的前景。

簡述四環素在基因表達、基因治療和癌症治療中的最新應用。

同時，在慢*粒細胞白血病治療方面，另兩個採用類似基因治療的研究也收穫成果。

稍作改動，*品也許對治療數百種疾病有效，以此兌現諸如實現幹細胞和基因治療這些神奇療法的承諾。

腺病毒作為新興的載體因其轉染效率和表達效率高而日益受到重視，成為腫瘤基因治療的主要載體之一。

目的:探索靶向*非病毒載體系統在人腦膠質瘤基因治療中的應用。

基因治療是修復骨缺損的主要研究方向之一。

近年來，隨著分子生物學技術的快速發展，基因治療為惡黑患者帶來了新的希望。