“內含子”造句，怎麼用內含子造句

結果通過對內含子內含子兩個STR位點的檢測，兩個家系均檢出攜帶者。

結果通過對內含子13和內含子22的兩個str位點的檢測，兩個家系均檢出攜帶者。

結論國內dystrophin基因內含子高度不穩定，容易發生斷裂。

結果DMD家系中的先*者，為外顯子缺失，為內含子缺失，為非缺失型。

這7個基因在基因簇中串聯排列，每個基因都由6個外顯子和5個內含子組成。

這表明，當內含子去掉後，基因裡有雙重功能片段的連線部分也會發生進化。

本研究旨在克隆通城豬含有第內含子的MSTN前肽基因，構建真核定點誘變載體，並通過轉染C胞驗*載體表達的有效*。

由於不同的生物個體其基因組的內含子、啟動子與外顯子的間隔長度不同，因而擴增出的DNA指紋圖譜也就產生了多型*。

該基因定位在小鼠第7號染*體上，包含5個外顯子，4個內含子。

核內的加工酶切下內含子，同時外顯子(編碼序列)連線在一起。

初步的統計結果表明:基因組大小跟內含子總大小、內含子密度成正比的關係。

載體經修改後包括帶有一合成的剪接供體的一個異種內含子， 此供體經促*腺激素a亞單位基因（含有一個剪接受體）的內含子A中某片段的上游改造。

而對於親緣關係較遠的物種，用內含子序列構建的進化樹與傳統的物種進化順序存在較大差異。

AMS基因組DNA有一個複雜的結構，包含有外顯子和內含子。

文章介紹了該內含子的分佈，結構特徵及剪接機理，並與主內含子作了相應比。

編碼海藻糖-6-**合成酶及海藻糖-6-**酯酶的基因已被一小段內含子連線到一起；

該基因定位在小鼠第染*體上，包含外顯子，內含子。

本研究旨在克隆通城豬含有第1個內含子的mstn前肽基因，構建真核定點誘變載體，並通過轉染c2c12細胞驗*載體表達的有效*。

這基因在基因簇中串聯排列，每個基因都由外顯子和內含子組成。