“植食*”造句,怎麼用植食*造句
植食*昆蟲取食誘導植物產生的防禦作用具有空間和時間效應。
植食*的蝽類和肉食*的蝽類之間存在明顯的菌落差異。
植食*土壤動物通過直接取食根系,加速細根的死亡和週轉。
一百植食*昆蟲取食誘導植物產生的防禦作用具有空間和時間效應。
植物表面蠟質的物理結構和數量能夠影響植食*昆蟲的附著和移動。
北極熊是陸地上最大的肉食*動物,比西伯利亞虎都要大兩倍多!植食*的蝽類和肉食*的蝽類之間存在明顯的菌落差異。
因為植食*昆蟲取食造成的植物損傷是與昆蟲口腔分泌物共同作用的結果,所以首先闡述口腔分泌物在防禦反應中的作用。
在現場沒有發現成年似鳥龍的殘骸,這說明這些幼年的植食*動物正在獨自成群活動。
植食*昆蟲的寄主標記資訊素只產在寄主表面,用觸角或產卵器檢測。
大多數螽蟖為植食*種類,是重要的農林害蟲,部分類群為捕食*種類,是重要的昆蟲天敵和生物防治的潛在資源。
近年來,人們對於植食*昆蟲唾液的深入研究,揭示出其在昆蟲與植物的相互關係和協同進化中起到非常重要的作用。
植食*昆蟲較捕食*和中*昆蟲多。
鹿類為植食*,以草、嫩枝、樹皮及芽為食。
一百綜述植物次生合物防衛植食*哺乳動物覓食的研究進展。
與雜食*雞類、食蟲鳥類及猛禽比較,勺雞的消化系統具有典型植食*鳥類的特徵。
臭氧也通過改變植物的原生代謝和次生代謝發生數量而影響植食*昆蟲的取食偏嗜*、行為、生長和發育,進而影響天敵昆蟲的適合度。
該區的優勢昆蟲類群是鞘翅目、直翅目、半翅目和膜翅目的昆蟲,且植食*昆蟲佔比例大。
無論從幼蟲形態還是食*來看,植食*瓢蟲都是瓢蟲科最原始的類群,有可能最早從葉*類昆蟲進化而來。
研究表明,轉基因741楊對目標昆蟲和非目的植食*害蟲存在負效應,而對天敵和中*節肢動物組成和發生無明顯負作用。
大部分植物依賴次生代謝物來防禦植食*昆蟲。
植食*動物和肉食*動物在生態系統裡扮演著哪些不可或缺的作用?
食肉類的尿,糞便,肛腺分泌物等從三個方面影響齧齒類:(1)抑制齧齒類的取食,引起迴避反應等,尤其對植食*的齧齒類影響大,從而減少危害;
植食*昆蟲取食,可誘導植物產生防禦反應。
植物次生化合物可降低動物的食物攝入量及消化率、蛋白質可利用率。某些次生化合物還影響植食*哺乳動物的正常繁殖活動。
植食*昆蟲切斷植物分泌管道的行為是否促進寄主範圍擴張?
樹木揮發物質對植食*昆蟲取食、產卵所產生的誘導抗*是樹木與昆蟲的長期協同進化過程中的必然結果。
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